巯嘌呤片(Mercaptopurin)的说明书

巯嘌呤片(Mercaptopurin)通过抑制嘌呤合成途径，干扰DNA复制，主要应用于急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病等恶性血液病的维持治疗。作为化疗方案中的组成部分，巯嘌呤片常与其他药物联用，形成多药联合治疗方案，显著提升患者生存率。

(一)适应症

巯嘌呤片是一种嘌呤类代谢抑制剂，适用于急性淋巴细胞白血病(ALL)成人与儿童患者的维持治疗阶段，作为联合化疗方案中的一部分。

(二)用法用量

1.推荐起始剂量

起始剂量为1.5-2.5mg/kg，每日一次口服，应与其他药物联合用于ALL的维持化疗方案中。可空腹或进食状态下服用，但应保持每日服药方式一致。

2.用药调整依据

依据绝对中性粒细胞计数(ANC)和骨髓状态调整剂量，以控制骨髓抑制。

3.基因型剂量调整

TPMT或NUDT15纯合缺陷者：建议将起始剂量降低至推荐剂量的10%以下。

杂合缺陷者：根据耐受性适当减量，部分患者可能无需调整。

建议在严重或反复骨髓抑制者中进行TPMT和NUDT15基因检测。

4.特殊情况剂量调整

肾功能不全(CLcr<50mL/min)：采用最低推荐剂量或延长给药间隔至每36-48小时。

肝功能损害者：使用最低推荐起始剂量，密切监测不良反应并据此调整。

5.与别嘌醇合用

合并使用别嘌醇时，应将巯嘌呤剂量减至原剂量的1/3至1/4。

(三)适用人群

巯嘌呤片适用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病患者，用于联合维持治疗。

(四)禁忌症

说明书中未设明确禁忌症，但对本品或辅料有严重过敏史者慎用。

(五)副作用

1.常见不良反应(>20%)

骨髓抑制：包括贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少。

2.次常见不良反应(5%-20%)

厌食、恶心、呕吐、腹泻、乏力、皮疹。

3.少见不良反应(<5%)

高尿酸血症、口腔病变、肝酶升高、胆红素升高、感染、胰腺炎、皮肤色素沉着、脱发、肺纤维化、睾丸功能减退、继发恶性肿瘤等。

4.其他不良反应

药物热、光敏反应、低血糖、门脉高压等。

(六)注意事项

1.骨髓抑制

为剂量依赖性主要毒性，使用期间需定期监测CBC。

2.肝毒性

可能致命，包括肝坏死、黄疸、腹水、肝性脑病等，起病时间早至1周，晚至数年。治疗初期每周检测肝功能，后每月一次。

3.免疫抑制

本品具免疫抑制作用，影响疫苗应答，禁止接种活疫苗。

4.继发性肿瘤

长期使用可能增加T细胞淋巴瘤、皮肤癌、宫颈原位癌等风险。

5.巨噬细胞活化综合征(MAS)

为罕见但严重的超炎症状态，若怀疑MAS，应立即停药。

6.生殖毒性

对动物有明确胚胎致畸和生殖毒性作用，人群中已记录流产和死胎病例。

(七)治疗效果

巯嘌呤在儿童和成人急性淋巴细胞白血病维持治疗中作为联合化疗的重要组成部分，可有效延长缓解期，降低复发率，已被广泛用于临床实践中。

(八)药物相互作用

1.别嘌醇

抑制黄嘌呤氧化酶，显著提高巯嘌呤毒性，应减少巯嘌呤剂量至1/3-1/4。

2.华法林

可能降低抗凝效果，应监测INR并调整华法林剂量。

3.其他骨髓抑制药物

如甲氧苄啶/磺胺甲恶唑，可增强骨髓抑制作用。

4.氨基水杨酸类药物(如美沙拉嗪)

抑制TPMT活性，增加骨髓抑制风险。

5.肝毒性药物

与其他肝毒性药物合用时，应加强肝功能监测。

(九)储存条件

储存在20-25°C之间，可容许15-30°C短期波动。避光干燥保存，置于密封容器中。

【温馨提示】：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。