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发布时间: 2025-07-24 10:26:36 文章来源:药队长 推荐人数: 170
瑞维美尼(Revuforj)是一种针对特定基因突变白血病的新型靶向药物,目前国内尚未上市且未纳入医保。本文将从购买渠道、替代方案及用药须知三方面,为患者提供合法合规的获取建议。
截至2025年7月,瑞维美尼尚未获得中国药监部门批准上市,国内正规医疗机构和药房均无销售渠道。该药由美国Syndax公司生产,规格为160mg*30片/盒,参考价格约31230美元。
由于未通过中国药品审评审批,患者无法通过医院处方或实体药店购买瑞维美尼。中国海关对未获批药品的进口有严格限制,个人跨境购买存在法律风险。
部分患者可能考虑通过代购获取药物,但需注意药品运输条件可能影响稳定性,且无法验证真伪。市场上已发现伪造的肿瘤靶向药案例,存在重大安全隐患。
在无法合法获取瑞维美尼的情况下,患者可与主治医生沟通其他治疗选择。部分跨国医院可能提供国际会诊服务,但需符合特定条件。
可关注国内三甲医院参与的全球临床试验项目,部分机构可能开展瑞维美尼相关研究。需符合入组标准并通过伦理审查,具体信息需咨询临床试验中心。
部分国家允许持医生处方在药房购买瑞维美尼。患者需通过正规医疗机构办理医疗签证,并保留完整就诊记录和海关申报单,避免法律纠纷。
瑞维美尼作为menin抑制剂,需严格遵循基因检测结果使用。携带KMT2A基因易位的复发/难治性急性白血病患者才适用,儿童患者需满1岁以上。
成人标准剂量为270mg每日两次,与CYP3A4抑制剂联用时应减至160mg。体重低于40kg患者需按体表面积计算,给药前需控制白细胞计数<25Gi/L。
常见副作用包括QT间期延长、分化综合征等。治疗期间需定期监测心电图、电解质和血象,出现发热或呼吸困难应立即就医。
瑞维美尼是一种针对特定基因突变白血病的创新药物,目前尚未在国内上市,其国际市场价格较高。本文...
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