司帕生坦(Sparsentan)

别称斯帕森坦、Filspari

适应症用于减缓患有原发性免疫球蛋白 A 肾病且有病情进展风险的成年人的肾功能衰退。

司帕生坦是一种具有内皮素A型受体和血管紧张素II型1受体双重拮抗作用的小分子药物，由美国制药公司Travere Therapeutics研发。2023年2月，美国FDA加速批准了司帕生坦作为第二款IgA肾病药物上市

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司帕生坦(Sparsentan)的简介

截止目前，司帕生坦尚未在中国上市，也未纳入中国国家医保目录。患者在服用司帕生坦治疗前需进行肝功能测试（AST、ALT和总胆红素），氨基转移酶升高（> 3 倍 ULN）的患者不宜服用该药治疗。

对于具有生育能力的患者，在司帕生坦治疗期间每月进行一次妊娠测试，并在停药后 1 个月进行一次妊娠测试。

监测液体潴留和水肿、高钾血症、急性肾损伤和低血压的体征和症状。治疗期间定期监测血清钾和肾功能。

【英文名称】

Sparsentan

【其他别称】

斯帕森坦、Filspari

【适应症】

司帕生坦是一种双重受体拮抗剂，主要用于治疗患有蛋白尿的1岁及以上患儿和成人的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)。

【剂型】

片剂

【主要成分】

Sparsentan司帕生坦

【规格】

美国Travere Therapeutics：400mg*30片

【性状】

印有021号字样的药丸为白色椭圆形的片剂

【有效期】

24个月

【存储方法】

司帕生坦应储存在20°C至25°C的环境中，外出时允许的温度范围为15°C至30°C，并应储存在其原始容器中。