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发布时间: 2025-08-21 11:57:24 文章来源:药队长 推荐人数: 198
司帕生坦(Filspari)作为一种新型的双重受体拮抗剂,在治疗特定肾脏疾病方面展现出独特疗效。该药物通过同时作用于内皮素和血管紧张素II受体,为原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者提供了新的治疗选择。
司帕生坦由美国Travere Therapeutics公司研发,是一种创新性的双重受体拮抗剂药物。
司帕生坦的主要活性成分为Sparsentan,剂型为薄膜衣片,有200mg和400mg两种规格。片剂呈椭圆形,白色至类白色,一面压印有特定标识。
该药物同时作用于内皮素A受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R),通过双重阻断机制发挥治疗效果。
司帕生坦在特定肾脏疾病治疗中具有明确的临床价值。
适用于成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),能有效降低蛋白尿水平。
基于PROTECT研究的积极数据,该药物能显著减缓有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者的肾功能下降。
正确使用司帕生坦对确保疗效和安全性至关重要。
初始剂量为200mg每日一次,14天后如耐受良好可增至400mg每日一次。应在早餐或晚餐前用水整片吞服。
儿科患者安全性尚未确定,肝功能损害患者应避免使用。老年患者需在医生指导下谨慎使用。
了解司帕生坦的相互作用有助于安全用药。
应避免与肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂、内皮素受体拮抗剂联用。与CYP3A强抑制剂联用需暂停用药。
可能出现水肿、头晕、高钾血症等不良反应。如出现严重过敏反应、肝功能异常或持续头痛应立即就医。
正确储存药物可保证其稳定性。
应在15°C-30°C环境下遮光密封保存,避免极端温度和潮湿环境。
注意查看包装上的有效期,过期药物不应继续使用。
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