图卡替尼(Tucatinib)

2023年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼联合曲妥珠单抗的新组合疗法，截止目前，图卡替尼(Tucatinib)尚未在中国大陆地区正式获批上市‌，也未纳入国家医保目录。‌

在晚期乳腺癌患者中，图卡替尼可以作为一线治疗选择，帮助控制肿瘤的生长和转移，并延长患者的生存期。对于接受过多种抗HER2靶向药物治疗的患者，图卡替尼也显示出明显的获益。

在服用图卡替尼治疗前，患者需告知医生过敏史、进行肝功能检查、避免药物相互作用、评估妊娠和哺乳状况。