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发布时间: 2025-11-17 10:37:09 文章来源:药队长 推荐人数: 200
艾拉司群(elacestrant)是一种雌激素受体拮抗剂,主要用于治疗特定乳腺癌患者,需特别注意其血脂异常风险和胚胎毒性。用药期间需严格避孕并定期监测血脂,特殊人群需根据肝功能和生育状态调整剂量。
艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂(SERD),通过拮抗雌激素受体发挥作用,由意大利美纳里尼公司开发。
2023年1月获FDA批准上市,已在欧美多国获批,但截至当前尚未在中国正式上市。
约30%患者会出现高胆固醇血症,27%发生高甘油三酯血症,需在用药前及治疗期间定期检测血脂水平。
育龄期女性及男性伴侣需在治疗期间和末次给药后1周采取高效避孕措施,孕妇禁用,哺乳期应暂停母乳喂养。
重度肝损伤患者禁用,中度肝损需减量至172mg/日,轻度肝损无需调整剂量。
初始剂量为258mg/日(3片),出现3级毒性需中断治疗并减量恢复,4级毒性需永久停药。
漏服超过6小时或发生呕吐时应跳过该次剂量,次日正常服药,禁止补服双倍剂量。
老年患者(≥65岁)无需调整剂量,但75岁以上数据有限;儿童用药安全性尚未确立。
艾拉司群(Orserdu)适用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有ESR1突变···【详情】
推荐指数:1972025-04-24
艾拉司群(ORSERDU)在特殊人群中的用药需根据生理状态和肝肾功能调整,孕妇、哺乳期妇女及...
艾拉司群(ORSERDU)用药需重点关注血脂异常和胚胎毒性风险,治疗期间需定期监测血脂并严格...
艾拉司群(ORSERDU)的副作用可分为可自行缓解的常见反应和需警惕的严重不良反应,其严重程...
艾拉司群的常规单次剂量为345mg,需整片口服直至疾病进展或出现不可耐受毒性。根据不良反应程...
艾拉司群(ORSERDU)的有效期为24个月,需在20°C至25°C下储存,允许短暂移动时温...
艾拉司群的药代动力学特征显示其口服吸收较慢,生物利用度约10%,受食物影响显著,主要经CYP...
ORSERDU的中文名称为艾拉司群,该药品还有依拉司群等别称。 1 中文名称 ORSERD...
服用艾拉司群需重点关注血脂监测、避孕管理及剂量调整,特殊人群需个体化用药,漏服处理需遵循6小...
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