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发布时间: 2025-04-29 16:31:33 文章来源:药队长 推荐人数: 173
达克替尼(Vizimpro)是一种针对特定类型的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。本文将详细介绍达克替尼的适应症、用法用量、不良反应及用药注意事项,以帮助患者更好地理解和使用这种药物。
达克替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的,具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌癌症的一线治疗。
这一适应症明确了达克替尼的适用人群,即那些具有特定EGFR突变类型的非小细胞肺癌患者,为这类患者提供了新的治疗选择。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。
在服用时,达克替尼可以与食物一起服用,也可以不一起服用,但建议每天同一时间服用以确保药效的稳定。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
正确的用法用量对于确保药物疗效和减少不良反应至关重要,患者应严格遵循医嘱。
达克替尼在治疗过程中可能会引发一些不良反应。最常见的不良反应(发生率>20%)包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒等。
这些不良反应的严重程度和发生频率可能因人而异。对于某些严重的不良反应,如腹泻,可能需要暂时停用达克替尼并进行相应的治疗。
了解并识别不良反应,及时与医生沟通并调整治疗方案,对于确保患者的安全和疗效至关重要。
在使用达克替尼时,患者需要注意以下几点:
使用达克替尼治疗的患者可能发生严重和致命的ILD/肺炎。因此,应密切监测患者的肺部症状,一旦出现呼吸系统症状恶化,如呼吸困难、咳嗽和发热等,应立即停用达克替尼并进行ILD的诊断。
腹泻是达克替尼常见的严重不良反应之一。对于≥2级腹泻,应暂时停用达克替尼,并进行止泻治疗,直至恢复至≤1级后再继续用药。
使用达克替尼的患者还可能发生皮疹和剥脱性皮肤反应。对于这类反应,应及时与医生沟通,根据皮肤反应的严重程度调整治疗方案。
孕妇、哺乳期妇女、具有生育能力的女性和男性以及儿童在使用达克替尼时需特别注意。孕妇和哺乳期妇女应避免使用达克替尼,以免对胎儿或婴儿造成伤害。具有生育能力的女性在使用达克替尼期间及停药后一段时间内应采取有效的避孕措施。儿童使用达克替尼的安全性和有效性尚未确定。
遵循用药注意事项,可以最大程度地减少不良反应的发生,确保患者的用药安全。
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