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别称LuciDap、Jesduvroq
适应症适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血,通过调节红细胞生成改善贫血症状及生活质量。
达普司他的研发公司为葛兰素史克,2020年6月首次在日本获批上市,2023年2月获美国FDA批准,目前尚未在中国上市和纳入医保。
达普司他是GSK研发的口服药物,通过抑制脯氨酰羟化酶稳定低氧诱导因子(HIF),促进内源性促红细胞生成素(EPO)生成,改善慢性肾病患者的贫血症状。
作为首个获批的HIF-PHI类口服药,达普司他模拟低氧环境,刺激红细胞生成,避免了传统注射治疗的不便,尤其适用于需长期治疗的慢性肾病患者。
其口服剂型提高了患者依从性,通过调节铁代谢和EPO水平,有效改善贫血相关症状(如乏力、头晕),同时减少输血需求。
达普司他适用于慢性肾脏病(CKD)成人患者的贫血治疗,尤其是对传统红细胞生成刺激剂(ESA)···【详情】
推荐指数:832025-05-15
达普司他适用于慢性肾脏病(CKD)成人患者的贫血治疗,尤其是对传统红细胞生成刺激剂(ESA)···【详情】
发布时间:2025-05-15推荐指数:83
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