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达普司他(Daprodustat)

别称LuciDap、Jesduvroq

适应症适用于接受透析至少4个月的成人慢性肾病相关贫血,通过调节红细胞生成改善贫血症状及生活质量。

达普司他的研发公司为葛兰素史克,2020年6月首次在日本获批上市,2023年2月获美国FDA批准,目前尚未在中国上市和纳入医保。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

达普司他(Daprodustat)的简介

达普司他是GSK研发的口服药物,通过抑制脯氨酰羟化酶稳定低氧诱导因子(HIF),促进内源性促红细胞生成素(EPO)生成,改善慢性肾病患者的贫血症状。

作为首个获批的HIF-PHI类口服药,达普司他模拟低氧环境,刺激红细胞生成,避免了传统注射治疗的不便,尤其适用于需长期治疗的慢性肾病患者。

其口服剂型提高了患者依从性,通过调节铁代谢和EPO水平,有效改善贫血相关症状(如乏力、头晕),同时减少输血需求。

【英文名称】
Daprodustat
【其他别称】
LuciDap、Jesduvroq
【适应症】
达普司他适用于接受透析治疗≥4个月的成人慢性肾病(CKD)患者贫血,通过稳定HIF促进内源性EPO生成,改善红细胞合成。不适用于未透析或需紧急纠正贫血的患者,且需监测铁代谢指标。
【剂型】
片剂
【主要成分】
达普司他Daprodustat
【规格】
葛兰素史克:1mg、2mg、4mg、6mg、8mg片剂
【性状】
白色至类白色固体片剂。
【有效期】
24个月
【存储方法】
密封,室温(10-30℃)保存,避免潮湿、光照及高温。

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