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发布时间: 2025-08-13 09:37:37 文章来源:药队长 推荐人数: 167
鲁卡帕尼(Rubraca)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌等恶性肿瘤。本文详细介绍了鲁卡帕尼的推荐剂量、剂量调整策略以及用药注意事项,帮助患者和医护人员更好地管理药物治疗过程。文章内容基于最新药学知识,旨在提供准确、实用的用药指导。
鲁卡帕尼的常规推荐剂量为每日两次,每次口服600毫克,总日剂量为1200毫克。该剂量适用于卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和前列腺癌等多种适应症。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
鲁卡帕尼可与食物同服或单独服用,给药时间应保持规律。如果患者漏服一次剂量,应在预定时间服用下一剂,无需补服漏掉的剂量。若服药后出现呕吐,也不需调整剂量。
对于轻至中度肾功能或肝功能不全患者,通常不建议调整剂量。但在重度肾功能不全或肝功能不全患者中,鲁卡帕尼的使用尚无充分研究数据,需谨慎评估。
为管理药物不良反应,鲁卡帕尼的剂量可能需要调整。调整方案包括中断治疗或逐步减少剂量,具体应根据患者个体情况和不良反应严重程度决定。
在开始治疗前,患者应从既往化疗引起的血液学不良反应中恢复。如出现持续性血液学毒性超过4周,应考虑中断治疗或减少剂量,并每周监测血常规直至恢复。
推荐的剂量递减方案为:起始剂量600mg每日两次;第一次减至500mg每日两次;第二次减至400mg每日两次;第三次减至300mg每日两次。如怀疑出现骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病,应立即停药并转诊至血液科。
使用鲁卡帕尼时需注意药物相互作用和储存条件,这些因素可能影响药物疗效和安全性。
鲁卡帕尼与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19酶底物合用时,可能增加这些药物的全身暴露量。如必须合用,应考虑减少合用药物的剂量,特别是华法林等高风险药物。
鲁卡帕尼应储存在20°C至25°C环境中,允许短期存放于15°C至30°C。需避光、防潮,保持原包装完整,避免冷冻或暴露在极端温度下。
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