卢卡帕利(Rubraca)用药风险警示与潜在不良反应

卢卡帕利(Rubraca)作为一种PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌和转移性去势抵抗性前列腺癌。本文将详细分析其用药风险警示与潜在不良反应，帮助患者及家属全面了解该药物的安全使用要点。文章涵盖药物作用机制、需警惕的副作用及防范措施，并提供特殊人群用药指导。

卢卡帕利(Rubraca)用药风险警示与潜在不良反应

药物概述与作用机制

卢卡帕利是一种高选择性PARP抑制剂，通过靶向抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的酶活性，干扰肿瘤细胞的DNA修复机制，从而引发"合成致死"效应。该药2016年获FDA批准上市，适应症包括BRCA突变晚期卵巢癌和前列腺癌。

核心治疗原理

**卢卡帕利通过抑制癌细胞的DNA修复能力，诱导细胞凋亡** ，特别针对存在BRCA基因缺陷的肿瘤细胞。这种靶向作用使其成为特定基因突变癌症患者的重要治疗选择。

适应症范围

除卵巢癌外，2020年该药适应症扩展至转移性去势抵抗性前列腺癌。瑞士等地区也已批准使用，但儿童用药安全性尚未确立。

需警惕的不良反应

卢卡帕利可能引发多种不良反应，从轻微不适到严重并发症。及时识别这些反应对治疗安全至关重要。

常见不良反应

卵巢癌患者常见恶心、疲劳、贫血、肝功能异常等；前列腺癌患者多见疲劳、皮疹、消化道症状。这些反应通常可控，但需密切监测。

需立即就医的严重反应

**异常出血、呼吸困难、持续发热** 等可能提示骨髓抑制或感染。皮肤溃疡、光敏反应也需及时处理。这些症状可能威胁生命，不容忽视。

用药注意事项

合理使用卢卡帕利需要综合考虑患者个体差异和药物特性，采取针对性防范措施。

特殊人群用药

孕妇禁用该药，育龄患者需采取严格避孕措施。哺乳期妇女应暂停母乳喂养。老年患者用药无需特别调整，但肝肾功能不全者需谨慎。

药物相互作用防范

与CYP酶底物类药物合用时可能增加不良反应风险。华法林等药物需加强监测，必要时调整剂量。

日常生活管理

患者应避免阳光直射，使用高SPF防晒产品。定期复查肝功能和血常规，发现异常及时就医。药物需避光保存于15-30°C环境中。