卢卡帕利(Rucaparib)药品说明书:剂量规范指引

卢卡帕利(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及转移性去势抵抗性前列腺癌。本文详细阐述其剂量规范、调整原则及储存要求，帮助患者安全用药。内容涵盖标准用法、特殊人群剂量调整及漏服处理等关键信息，所有建议均基于FDA批准说明和临床实践指南。

卢卡帕利(Rubraca)药品说明书:剂量规范指引

标准剂量与适应症

**卢卡帕利** 适用于多种BRCA突变相关癌症的维持治疗，包括卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌及前列腺癌。成人标准剂量为每日两次口服600毫克，持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。该剂量方案基于其线性药代动力学特性，在240mg至840mg范围内呈现稳定吸收。

卵巢癌与相关癌症的剂量

对于卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌患者，每日两次600毫克的剂量可有效抑制PARP酶活性，通过干扰DNA修复机制发挥抗肿瘤作用。治疗期间需定期评估疗效与安全性。

前列腺癌的剂量

转移性去势抵抗性前列腺癌患者同样采用每日两次600毫克的方案。适应症扩展至前列腺癌体现了卢卡帕利在DNA修复缺陷肿瘤中的广谱潜力。

剂量调整原则

**剂量调整** 是管理不良反应的关键措施。根据毒性严重程度，可逐步减量至每日两次300毫克。血液学毒性需特别关注，持续4周未恢复需转诊血液科。

血液学毒性处理

出现骨髓抑制时，应中断给药直至恢复至1级以下。确诊骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病需永久停药。每周监测血常规对早期发现异常至关重要。

肝肾功能不全调整

轻中度肝肾功能不全者无需调整剂量，但重度患者缺乏明确数据。这类人群用药需密切监测相关指标，必要时咨询专科医师。

用药与储存注意事项

**漏服剂量** 无需补服，按原计划继续下一剂即可。药物过量尚无明确处理方案，应立即就医。储存时应避光防潮，温度控制在20-25°C，保持原包装完整性。

漏服与过量处理

呕吐或漏服后不需追加剂量，避免重复用药导致蓄积风险。过量案例需对症支持治疗，血液透析效果尚未明确。

储存条件规范

药物有效期24个月，需远离极端温度与湿度。光照可能影响稳定性，建议使用原装避光容器保存。包装破损应立即更换。