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发布时间: 2025-07-31 10:08:26 文章来源:药队长 推荐人数: 170
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌的靶向药物,目前已在韩国获批上市。本文将从价格、规格、适应症及用药注意事项等方面详细介绍该药物,帮助患者全面了解其治疗价值和经济成本。拉泽替尼的临床优势在于疗效与奥希替尼相近,但不良反应发生率更低,为患者提供了更安全的治疗选择。
拉泽替尼的价格因规格和生产厂家不同而有所差异。根据现有信息,该药物目前仅由韩国柳韩洋行生产,规格为80mg*84粒,价格约为9302-9427美元一盒。患者需注意,药品价格可能因汇率波动或采购渠道不同而略有浮动。
拉泽替尼现有两种规格:80mg和240mg片剂。80mg片剂为黄色椭圆形薄膜衣片,刻有"LZ"和"80"标识;240mg片剂为红紫色椭圆形,刻有"LZ"和"240"标识。目前公开的价格信息仅针对80mg*84粒规格,240mg规格的价格截止到目前没有相关信息。
该药物尚未在中国上市,也未进入中国医保体系,市面上暂无仿制药。患者如需购买,需通过正规国际医疗渠道获取,并注意辨别药品真伪。由于未在国内上市,购买时还需考虑国际运输和关税等额外成本。
拉泽替尼主要用于特定基因突变的非小细胞肺癌治疗,其临床价值体现在高效性和安全性两方面。该药物特别适合EGFR T790M突变患者,为脑转移患者填补了治疗空白。
拉泽替尼联合阿米万他单抗适用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用前需通过FDA批准的检测方法确诊突变类型。
与同类药物相比,拉泽替尼在保持相近疗效的同时,显著降低了腹泻、皮疹等不良反应发生率。这种良好的耐受性使其成为EGFR突变患者的重要治疗选择,尤其适合对副作用敏感的患者群体。
正确使用拉泽替尼对保证疗效和安全性至关重要。患者需严格遵循医嘱,了解服药方法和可能出现的副作用,定期进行医学监测。
推荐剂量为每日240mg口服,可随餐或空腹服用。药片需整片吞服,不可压碎或咀嚼。漏服12小时内可补服,超过12小时则跳过该剂量。服药后呕吐无需补服,按原计划继续下一剂。
与埃万妥单抗联用时,同一天给药顺序无特殊要求。但具体联合治疗方案需由医生根据患者个体情况制定。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性,期间应定期评估疗效和安全性。
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