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发布时间: 2025-08-22 11:22:58 文章来源:药队长 推荐人数: 166
艾代拉里斯(Zydelig)作为一种靶向治疗药物,在治疗特定血液系统恶性肿瘤的同时,可能引发多种严重不良反应。该药物具有多项黑框警告,包括肝毒性、严重腹泻/结肠炎、肺炎、感染、肠穿孔等风险,需要严密监测和及时干预。
艾代拉里斯治疗过程中可能出现多种危及生命的严重不良反应,这些反应通常需要立即医疗干预。
可能导致严重甚至致命的肝毒性,表现为ALT或AST显著升高。治疗全程需监测肝功能,初期需更频繁监测。转氨酶升高至一定水平时需暂停给药,严重时需永久停药。
可能引发严重腹泻或结肠炎,对抗腹泻药物反应不佳。发生严重腹泻时通常需要中断治疗,有时需使用皮质类固醇,持续不缓解时需停药。
可能发生致命或严重的肺炎,包括间质性肺炎和机化性肺炎。治疗期间需密切监测肺部症状,确诊后需开始皮质类固醇治疗并永久停用。
除上述严重风险外,艾代拉里斯还可能引起多种需要特别关注的不良反应。
可能增加致命或严重感染的风险,如肺炎、败血症等。治疗前应控制现有感染,治疗期间需持续监测感染体征。必须进行PJP预防,出现感染需中断治疗。
可能发生致命或严重的肠道穿孔。患者需及时报告新发或加重的腹痛等症状,一旦发生必须永久停药。
可能引发严重皮肤反应,包括Stevens-Johnson综合征等。需监测皮肤状况,怀疑严重反应时需中断治疗,确诊后永久停药。
除严重不良反应外,艾代拉里斯还可能引起一些相对常见但通常不危及生命的不良反应。
可能导致中性粒细胞减少,需定期监测血细胞计数。发生严重中性粒细胞减少时需中断治疗直至恢复。
包括面部或四肢肿胀、食欲下降、肌肉疼痛、盗汗、关节疼痛等。这些副作用通常会随治疗进行逐渐缓解。
特定人群使用艾代拉里斯时需要特别注意相关风险。
孕妇禁用Zydelig,因其可能对胎儿造成伤害。育龄期女性需在整个治疗期间及最后一次给药后至少1个月内采取有效避孕措施。
老年患者不良反应发生率较高,包括停药率、严重不良反应发生率和死亡率均较高,需在医生指导下谨慎用药。
基线肝功能异常患者需密切监测不良反应,并按照剂量调整方案处理。
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