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发布时间: 2025-08-22 11:27:46 文章来源:药队长 推荐人数: 166
艾代拉里斯作为一种靶向治疗药物,其使用过程中需要特别注意多种潜在风险。该药物可能引发肝毒性、严重腹泻、肺炎等多种不良反应,正确的用药管理和不良反应监测对确保治疗安全至关重要。
艾代拉里斯的用药时间应保持相对固定,以维持稳定的血药浓度。漏服药物时,若距离下次服药时间超过6小时可立即补服;不足6小时则应跳过该次剂量,按原计划服用下一剂。
出现严重不良反应时通常需要暂停给药直至症状缓解。重新开始治疗时可能需要减量至100mg每日两次。若再次出现严重毒性反应,则需永久停药。
避免同时使用其他可能导致肝毒性或腹泻的药物。与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需特别注意剂量调整。
治疗期间需定期监测肝功能、血细胞计数和肺部症状。初期应更频繁监测肝功能,后续根据情况调整监测频率。
ALT或AST显著升高是肝毒性的重要指标。转氨酶升高至一定水平时需加强监测、暂停给药,严重时需永久停药。
需密切监测肺炎、败血症等感染迹象。治疗期间必须进行PJP预防,出现感染症状应立即就医。
艾代拉里斯可能引发多种严重不良反应,包括肠穿孔、严重皮肤反应和超敏反应等。患者应了解相关症状并及时报告。
出现腹泻时不应自行服用止泻药,需咨询医生。严重腹泻可能需要中断治疗并使用皮质类固醇。
需警惕Stevens-Johnson综合征等严重皮肤反应。出现可疑症状时应中断治疗直至明确病因。
孕妇禁用艾代拉里斯。育龄期女性在整个治疗期间及末次给药后至少1个月内需采取有效避孕措施。男性患者若有生育能力女性伴侣,也需在治疗期间及末次给药后3个月内避孕。
中重度肝功能损害患者可能需要调整剂量。治疗期间应加强肝功能监测,出现异常及时就医。
老年患者可能对药物更敏感,且常合并多种基础疾病。建议加强用药监测,注意药物相互作用。
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