吡非尼酮的药代动力学是什么

吡非尼酮的药代动力学特征显示其吸收受食物影响，主要通过CYP1A2代谢，并以原型药物经尿液排泄为主，消除半衰期约3小时。

1 吸收特性

（1）与食物同服可减少恶心和眩晕等胃肠道反应，但会降低生物利用度。

（2）常规口服给药后，血药浓度达峰时间未明确说明，需结合具体剂型判断。

2 分布特征

（1）血浆蛋白结合率为58%，属于中等程度结合，提示药物游离比例较高。

（2）分布容积数据未明确，需参考同类抗纤维化药物特性补充评估。

3 代谢途径

（1）主要经CYP1A2酶代谢生成5-羧基吡非尼酮等活性代谢物。

（2）代谢产物活性需结合临床数据确认，原药仍是主要起效形式。

4 排泄过程

（1）约80%给药剂量通过尿液排出，提示肾功能对清除率影响显著。

（2）消除半衰期约3小时，支持每日三次给药方案维持稳态浓度。