贝美替尼(Mektovi)用药方法指南:起效时间说明

贝美替尼(Mektovi)是一种针对MEK1和MEK2靶点的口服片剂，主要用于与康奈非尼联合治疗转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。本文将详细介绍其用药方法、起效时间及注意事项，帮助患者正确使用该药物。文章内容涵盖推荐剂量、起效机制、贮存要求及特殊人群用药指导，确保用药安全性和有效性。

贝美替尼(Mektovi)用药方法指南:起效时间说明

药物基本信息与作用机制

贝美替尼的主要成分为Binimetinib，是一种黄色或深黄色的薄膜包衣片剂。它通过抑制MEK1和MEK2靶点发挥作用，通常与康奈非尼联合使用。口服给药后，至少50%的药物可被吸收，达到最大浓度的中位时间为1.6小时。

适应症与靶点

贝美替尼适用于转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗。其作用靶点为MEK1和MEK2，通过抑制这些靶点阻断肿瘤细胞的生长信号通路。

剂型与性状

该药物为双凸椭圆形薄膜包衣片剂，表面无刻痕，颜色为黄色或深黄色。这种设计有助于患者识别和服用。

用药方法与剂量调整

贝美替尼的推荐剂量为每次45mg，每日两次，间隔约12小时，与康奈非尼联合使用。药物可随食物同服或不与食物同服，但需注意补服规则。

推荐剂量

成人患者每次口服45mg，每12小时一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。若错过服药时间，在6小时内不需补服。

不良反应处理

如出现呕吐，不需补服额外剂量，但应继续按计划服用下一剂。若康奈非尼被永久停用，则需同时停用贝美替尼。

用药注意事项

使用贝美替尼需注意药物相互作用、特殊人群用药及贮存条件。患者应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期女性应避免使用，有生殖能力的女性需采取有效避孕措施。老年患者用药与年轻患者无显著差异，儿童患者的安全性尚不明确。

贮存要求

药物需在20-25°C的室温中储存，避免极端温度。应保持原包装密封，防潮避光，定期检查包装完整性。

药物有效期

贝美替尼的有效期为24个月，过期药物不应继续使用。