比美替尼(Binimetinib)全方位指南:适应症、用法、用量、注意要点

比美替尼(Binimetinib)是一种靶向MEK1/2的口服激酶抑制剂，主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤。本文将从适应症、用法用量、药物特性及注意事项等方面，全面解析这一新型抗癌药物，帮助患者和医疗工作者更好地了解其临床应用。

比美替尼(Binimetinib)全方位指南:适应症、用法、用量、注意要点

药物基本信息与适应症

比美替尼由法国Pierre Fabre研发，2018年6月获得美国FDA批准上市，其别称包括贝美替尼、Mektovi等。该药物为黄色或深黄色双凸椭圆形薄膜包衣片剂，主要成分为Binimetinib。

作用机制

比美替尼通过特异性抑制MEK1和MEK2蛋白活性，阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

适应症范围

比美替尼需与康奈非尼联合使用，适用于经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。

截止到目前，比美替尼尚未在中国上市，也未进入中国医保，患者可通过正规医疗机构或跨境电商获取。

用法用量与剂型规格

比美替尼为片剂，常见规格包括15mg*84粒（约1887美元）和15mg*168粒（约3678美元）。

推荐剂量

成人转移性黑色素瘤患者推荐剂量为45mg口服，每日两次，间隔约12小时，与康奈非尼联合使用。可随食物同服或不与食物同服，6小时内不要补服错过的剂量。

剂量调整

若出现呕吐不需补服，继续按计划服用下一剂。如康奈非尼永久停用，则需停用比美替尼。具体剂量调整应咨询主治医师。

老挝卢修斯版规格为15mg*180片，价格约944美元，患者购买时需注意药品真伪和生产日期。

用药注意事项

使用比美替尼需定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊人群用药

孕妇使用可能对胎儿造成伤害，需采取有效避孕措施至末次给药后30天。哺乳期女性治疗期间及末次给药后3天内不要母乳喂养。儿童用药安全性尚不明确。

不良反应处理

联合用药可能引起出血等不良反应，需根据严重程度暂停用药、减量或永久停药。出现任何不适症状应及时就医。

患者应严格遵循医嘱，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。用药期间保持与医生的密切沟通至关重要。