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卢比替定(Lurbinectidin)

别称鲁贝替定、卢比克替定、鲁比卡丁、卢比替丁、芦比替定、Lurbinectidin

适应症卢比替定治疗小细胞肺癌患者(特别是化疗失败的患者)。卢比替定可作为单药,治疗既往接受过至少一种化疗方案的复发性小细胞肺癌患者。

卢比替定由西班牙PharmaMar研发生产,于 2020年6月 获得美国FDA批准 上市,截至目前卢比替定 尚未在中国正式获批上市,患者需自费或通过其他渠道获取。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

卢比替定(Lurbinectidin)的简介

卢比替定作为DNA交联剂和转录抑制剂,主要通过干扰癌细胞的DNA转录过程,从而抑制癌细胞的生长和增殖。

卢比替定通过与肿瘤细胞中的DNA结合,形成DNA加合物,阻断DNA的正常复制和转录过程。这种与DNA的交联会干扰癌细胞的基因表达,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

卢比替定能够抑制RNA聚合酶II的功能,这是一种重要的转录因子。通过抑制RNA的合成,卢比替定减少了癌细胞的基因表达和蛋白质合成,从而进一步阻止了癌细胞的生长。

【英文名称】
Lurbinectidin
【其他别称】
鲁贝替定、卢比克替定、鲁比卡丁、卢比替丁、芦比替定、Lurbinectidin
【适应症】
卢比替定适用于治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者,特别是既往接受过至少一种化疗方案并出现疾病复发或进展的患者。该药物作为单药治疗使用,特别在铂类药物治疗失败后的患者中具有疗效。
【剂型】
冻干粉注射剂
【主要成分】
卢比替定Lurbinectidin
【规格】
西班牙PharmaMar:4 mg/瓶(每瓶含 4 mg 卢比替定,为一次性使用剂量)
【性状】
白色至类白色冻干粉末,易溶于水,复溶后形成澄清溶液。
【有效期】
24个月
【存储方法】
卢比替定需在2-8°C冷藏避光保存,不可冷冻,复溶后24小时内使用。

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