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发布时间: 2025-08-26 13:50:06 文章来源:药队长 推荐人数: 177
芦比替定(Lurbinectedin)作为新型抗肿瘤药物,其临床应用需要特别关注多项安全事项。合理使用该药物需全面了解其潜在风险、特殊人群用药要求以及日常管理要点,这些因素直接影响治疗效果和患者安全。本文将详细阐述服用芦比替定期间的关键注意事项,帮助医疗专业人员和患者更好地管理治疗过程。
芦比替定可能引发严重骨髓抑制,表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。治疗期间需定期进行全血细胞计数检查,及时发现血液学毒性。出现严重骨髓抑制时,可能需要调整给药方案或采取支持治疗措施。
中性粒细胞减少会增加感染风险。患者应避免接触感染源,出现发热或其他感染症状时需立即就医。医护人员需评估感染风险并考虑预防性抗生素使用的必要性。
芦比替定可能引起肝损伤,表现为转氨酶升高或胆红素增加。治疗前需评估基线肝功能,治疗期间定期监测相关指标。根据肝功能异常程度,可能需要暂停给药、减少剂量或永久停药。
轻度肝功能不全患者通常无需调整剂量,但中重度肝功能损害患者需谨慎使用。出现肝毒性症状如黄疸、腹痛或乏力时,应及时就医评估。
基于作用机制和动物实验数据,芦比替定可能对胎儿造成危害。育龄期女性在治疗期间应采取可靠避孕措施。男性患者如有生育需求,也应咨询医生关于精子保存的建议。
孕妇应避免使用芦比替定,除非潜在获益明显大于风险。治疗期间意外怀孕应立即告知医生,评估继续治疗的必要性。
芦比替定主要通过CYP3A4代谢,与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时可能影响药物浓度。强效CYP3A4抑制剂可能增加芦比替定暴露量,而诱导剂可能降低其疗效。
避免与酮康唑、伊曲康唑等强效CYP3A4抑制剂联用。利福平、卡马西平等CYP3A4诱导剂也可能影响芦比替定疗效。合并用药前应咨询医生或药师。
芦比替定与P-gp或BCRP底物药物联用需谨慎,可能影响这些药物的吸收或分布。治疗期间新增任何药物都应告知医疗团队,评估潜在相互作用风险。
圣约翰草等草药可能影响芦比替定代谢,治疗期间应避免使用未经医生认可的保健品或中药制剂。
芦比替定为静脉给药制剂,需由专业医护人员操作。给药前检查溶液是否澄清无颗粒物。输注过程中密切观察患者反应,出现不适立即暂停给药。
如错过预定给药时间,应立即联系医生调整后续方案。不应自行补服或加倍剂量,以免增加毒性风险。
芦比替定在医疗监护下给药极少发生过量。如怀疑过量,应立即停药并采取支持治疗。目前尚无特异性解毒剂,治疗以对症支持为主。
出现严重过敏反应或其他危及生命的毒性时,应立即停止输注并启动急救流程。备好肾上腺素、抗组胺药等急救药品。
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