【白癜风】利特昔替尼

一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期）

适应症

非节段型白癜风

实验分期

Ⅲ期

药品名称

利特昔替尼

治疗阶段

慢性期 

入选条件

1 筛选时 18 岁（或根据当地法规确定的最低知情同意年龄）或以上（无年龄上限）的受试者。 2 合格受试者在筛选和 BL 时必须：临床诊断为非节段型白癜风至少 3 个月；

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排除条件

1.现患可干扰白癜风评估的活动性炎症性皮肤病或皮肤表现（如硬斑病、盘状狼疮、银屑病、脂溢性皮炎等）； 2.任何波动性、进行性听力疾病及相关病史 3.排除既往任何时期恶性肿瘤、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋的患者；

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