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发布时间: 2025-04-27 17:10:50 文章来源:药队长 推荐人数: 118
一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究
慢性原发免疫性血小板减少症
Ⅲ期
奥布替尼片安慰剂
一二三线
1 受试者在研究前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险,理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
2 年龄在 18 - 80 岁(含临界值)的男性或女性。
3 筛选时体重≥35 kg。
其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询
1 筛选前 4 周内出现严重出血。
2 筛选时受试者 ITP 病情严重, 研究者判断不适合参加本研究。
3 受试者存在 ITP 以外的其他自身免疫性系统性疾病,除非研究者和申办者医学 监查员判断不会影响研究结果的评估。
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推荐指数:1282025-04-28
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【适应症】:治疗既往未经治疗且携带表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者
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