【多种实体瘤】TQB2252注射液

评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验

适应症

晚期实体瘤患者

实验分期

Ⅰ期

药品名称

TQB2252注射液

治疗阶段

一二三线

入选条件

1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好; 

2 18 岁≤年龄≤75 岁； 

3 ECOG 评分 0~1 分； 其他更多入选条件不具体罗列，请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询

排除条件

1 首次用药前 5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤； 

2 存在影响静脉注射、静脉采血疾病的多种因素; 

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级； 

4 首次用药前 4 周内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤或预期研究治疗期间许接受重大手术者，或存在长期未治愈的伤口或骨折；

其他更多入选条件不具体罗列，请咨询专业人士。