鲁卡帕尼(Rucaparib)药品详解:适应症范围

鲁卡帕尼(Rubraca)是一种高选择性PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌。本文将从药物基本信息、适应症范围及用药注意事项三个方面，详细解析该药的关键信息，帮助患者和医疗从业者全面了解其临床应用价值。

鲁卡帕尼(Rubraca)药品详解:适应症范围

药物基本信息

鲁卡帕尼由美国Clovis Oncology公司研发，2016年12月获得FDA批准上市。该药通过抑制PARP-1、PARP-2和PARP-3的酶活性，干扰肿瘤细胞的DNA修复机制，从而发挥抗肿瘤作用。

药物别称与剂型

该药中文名称为鲁卡帕尼，英文名称为Rubraca，其他别称包括卢卡帕尼、雷卡帕尼、瑞卡帕布等。现有剂型为片剂，规格包括200mg、250mg和300mg三种。

价格与可及性

印度BDR药厂生产的仿制药价格约为685-754美元/盒，原研药RUBRACA版本价格约为3510美元/盒。目前该药未在中国上市，也未进入医保，患者需通过正规渠道获取。

适应症范围

鲁卡帕尼的适应症主要针对BRCA基因突变相关的恶性肿瘤，其临床应用范围随着研究进展逐步扩大。

卵巢癌治疗

最初获批用于治疗既往接受过二线及以上化疗的BRCA基因突变晚期卵巢癌患者。后续扩展至铂耐药复发性卵巢癌的维持治疗。

前列腺癌治疗

2020年5月获批用于治疗携带有害BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)。使用时应同时接受GnRH类似物治疗或行双侧睾丸切除术。

用药注意事项

正确使用鲁卡帕尼对保证疗效和安全性至关重要，患者需特别注意以下事项。

用法用量

推荐剂量为600mg每日两次口服，可与食物同服或空腹服用。出现不良反应时可考虑剂量调整，具体方案需咨询医生。

特殊人群用药

儿童患者的安全性和有效性尚未确定。老年患者无需调整剂量。轻中度肝肾功能损害者通常不需调整剂量，严重肝肾功能损害者慎用。

药物相互作用

与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物合用时可能增加不良反应风险。与华法林合用时需加强INR监测。

贮存要求

需在20-25°C环境下避光密封保存，允许短期存放于15-30°C环境。避免受潮和阳光直射，保持原包装完整性。