鲁卡帕尼(Rubraca)全方位指南:适应症、用法、用量、注意要点

鲁卡帕尼(Rubraca)是一种针对特定基因突变癌症的靶向治疗药物，主要用于BRCA突变相关的复发性卵巢癌和转移性去势抵抗前列腺癌。本文将从药物基本信息、适应症与用法用量、用药注意事项三个方面，全面介绍鲁卡帕尼的关键信息，帮助患者和家属更好地了解这一药物。

鲁卡帕尼(Rubraca)全方位指南:适应症、用法、用量、注意要点

药物基本信息

鲁卡帕尼由美国Clovis Oncology公司研发，2016年12月9日获得美国FDA批准上市。该药物有多种别称，包括Rubraca、卢卡帕尼、雷卡帕尼等。其主要成分为卢卡帕利，剂型为片剂，有200mg、250mg和300mg三种规格，外观特征各不相同。

生产厂家与价格

印度BDR药厂生产的200mg*60片规格参考价格约为685美元，300mg*60片约为754美元。原研药RUBRACA版本300mg*60片参考价格约为3510美元。目前该药未在中国上市，也未进入医保，患者需通过正规渠道购买。

药物作用机制

鲁卡帕尼是一种PARP抑制剂，主要作用于PARP1、PARP2和PARP3靶点。它通过抑制肿瘤细胞的DNA修复能力，选择性杀伤BRCA基因突变的癌细胞。

适应症与用法用量

鲁卡帕尼适用于BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗和BRCA突变的转移性去势抵抗前列腺癌。其标准用法为每日两次，每次600mg口服，可与食物同服或单独服用。

具体用法指导

成人患者推荐剂量为每日两次，每次600mg(两片300mg片剂)，每日总剂量1200mg。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。如漏服一次，应在下次预定时间服用常规剂量，不需补服。

特殊人群用药

轻中度肝肾功能损害患者通常不需调整剂量。严重肝肾功能损害患者的使用尚未研究。老年患者与年轻患者安全性相似。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

用药注意事项

使用鲁卡帕尼需特别注意药物相互作用和储存条件。患者应定期监测肝功能和肺部状况，及时发现可能出现的严重不良反应。

药物相互作用

鲁卡帕尼可能与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9和CYP2C19酶底物产生相互作用，增加这些药物的全身暴露量。如必须合用，应考虑减少底物剂量。与华法林合用时需增加INR监测频率。

储存条件

鲁卡帕尼应储存在20°C至25°C环境中，允许偏差为15°C至30°C。需避光、防潮，保持原包装密封。避免极端温度和湿度变化，冷冻可能影响药效。药物有效期为24个月。