拉泽替尼(Lazertinib)怎么购买?需要注意什么?

拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对特定基因突变肺癌的靶向药物，目前尚未在中国大陆上市。本文将从购买渠道、用药注意事项及特殊人群用药三个方面，详细介绍如何安全获取和使用该药物。海外购药需特别注意药品真伪识别和运输保存条件，同时需严格遵循医嘱管理可能出现的副作用。

拉泽替尼(Lazertinib)怎么购买?需要注意什么?

购买渠道与价格信息

拉泽替尼目前可通过韩国柳韩洋行(Yuhan Corporation)购买，规格为80mg*84粒的包装价格约为9427美元。由于该药未在中国上市，患者需通过正规海外医疗渠道或跨境医疗服务机构获取。购买时应要求提供完整的药品追溯信息和原厂包装。

药品真伪鉴别

海外购药需重点检查药品包装上的生产批号、有效期和防伪标识。建议通过官方授权经销商购买，避免通过不明渠道获取药物。收到药品后应核对包装完整性，观察药片性状是否与说明书描述一致。

运输与储存条件

拉泽替尼需在20-25℃环境下保存，短期携带允许15-30℃波动。跨境运输时应确保使用专业温控包装，避免阳光直射和潮湿环境。收到药品后应立即检查是否有受潮或变质迹象。

用药注意事项

拉泽替尼需与食物同服，每日固定时间用药可维持血药浓度稳定。若漏服时间在12小时内应立即补服，超过12小时则跳过该次剂量。治疗期间需定期监测肝功能、血常规和心电图。

常见不良反应管理

**皮疹、甲沟炎** 等皮肤反应发生率较高，可使用无酒精润肤霜护理。出现3级皮肤反应需暂停用药，恢复至2级以下可减量继续治疗。眼部毒性表现为角膜炎等症状，需立即停用隐形眼镜并就诊眼科。

严重并发症预防

治疗前4个月需预防性抗凝，监测 **静脉血栓栓塞** 症状如肢体肿胀、胸痛等。出现呼吸困难、持续咳嗽可能提示间质性肺病，需立即停药并接受胸部CT检查。

特殊人群用药指导

育龄期患者需在治疗期间及停药后3周采取严格避孕措施，哺乳期妇女应避免用药。65岁以上老年患者无需调整剂量，但需加强不良反应监测。轻度肝肾功能损害者通常不需减量。

妊娠与哺乳期禁忌

动物实验显示拉泽替尼具有胚胎毒性，可能导致胎儿畸形。妊娠测试阳性者应终止治疗，哺乳期妇女需在用药期间暂停母乳喂养。男性患者的女性伴侣也应采取可靠避孕措施。

肝肾功能异常调整

轻度肝功能损害(胆红素≤1.5倍上限)患者可正常用药，中重度损害者需谨慎评估。估算肾小球滤过率≥30mL/min的肾功能不全患者通常无需调整剂量，但需密切监测尿液变化。