LECLAZA是治疗什么的

拉泽替尼（LECLAZA）是一种针对特定基因突变型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，由韩国柳韩洋行开发并于2021年在韩国获批上市。该药物通过与埃万妥单抗联合使用，为EGFR突变患者提供了高效且耐受性良好的治疗方案，尤其对脑转移患者具有显著临床价值。

LECLAZA是治疗什么的

核心适应症与靶点

拉泽替尼联合阿米万他单抗适用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。其作用靶点为表皮生长因子受体（EGFR），能特异性抑制T790M耐药突变及激活型EGFR突变，同时避免影响野生型EGFR。

临床治疗优势

作为第三代EGFR-TKI，拉泽替尼具有穿透血脑屏障的特性，为脑转移患者填补了治疗空白。与同类药物相比，其腹泻、皮疹等不良反应发生率更低，80mg*84粒规格的药品价格约为9302美元。

药物特性与使用方法

剂型与规格

拉泽替尼为口服片剂，80mg规格呈黄色椭圆形，240mg规格为红紫色椭圆形，表面均刻有剂量标识。需整片吞服，不可压碎或咀嚼，每日推荐剂量为240mg，可与食物同服或空腹服用。

联合用药方案

与埃万妥单抗联用时，需通过肿瘤或血浆样本确认EGFR突变状态。漏服12小时内可补服，服药后呕吐则无需补服。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

用药注意事项

不良反应管理

常见不良反应包括皮疹、甲毒性、肌肉骨骼疼痛等。3级不良反应需暂停治疗，恢复后可减量使用；4级皮肤反应需永久停用联合药物。出现间质性肺病症状应立即停药。

特殊人群禁忌

孕妇及哺乳期妇女禁用，育龄期患者需采取避孕措施。轻度肝肾功能损害者无需调整剂量，重度患者缺乏研究数据。避免与CYP3A4诱导剂联用，可能影响药效。