LECLAZA的中文名是什么?

拉泽替尼(Lazertinib)作为一种重要的靶向治疗药物，其名称在不同地区和语言环境下存在多种表达方式。本文将全面介绍该药物的中文名称、其他别称以及相关背景信息，帮助患者和医疗工作者准确识别和使用该药物。

Lazertinib的中文名是什么?

官方中文名称

Lazertinib的官方中文名称为"拉泽替尼"。这一名称是经过专业翻译和药品命名规范确定的正式中文译名。在医学文献和药品说明书中，均使用这一标准名称进行标注。拉泽替尼属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。

国际通用名称

该药物的国际通用英文名称为"Lazertinib"。这一名称在全球范围内通用，便于国际医学交流和药品识别。在学术论文和临床试验报告中，通常使用这一英文名称进行标注。药物的化学结构和作用机制研究也主要基于这一名称进行检索和引用。

商品名称差异

拉泽替尼在不同国家和地区上市时使用了不同的商品名称。在韩国市场以"LECLAZA"为商品名销售，而美国版则使用"Lazcluze"作为商品名。这些商品名均由制药公司根据当地市场特点制定，但药物成分和疗效保持一致。患者在购买时需注意区分不同版本的包装和标识。

药物开发背景

研发企业信息

拉泽替尼由韩国柳韩洋行(Yuhan Corporation)独立开发。2018年，杨森生物科技公司与韩国柳韩洋行达成合作协议，共同推进该药物的全球开发和商业化进程。这种跨国合作模式加速了创新药物的研发和上市，使更多患者能够受益于先进的治疗方案。

上市审批情况

该药物于2021年在韩国首次获批上市。适应症为EGFR T790M突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。目前尚未在中国大陆地区上市，也未纳入中国医保报销范围。患者如需使用，需通过特定渠道获取，并承担全部治疗费用。

药物基本信息

剂型与规格

拉泽替尼为口服片剂。现有两种规格：80mg片剂为黄色椭圆形薄膜衣片，一面刻有"LZ"字样，另一面刻有"80"；240mg片剂为红紫色椭圆形薄膜衣片，一面刻有"LZ"，另一面刻有"240"。这种独特的刻痕设计有助于识别不同规格的药片，防止用药错误。

主要适应症

该药物适用于特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体而言，拉泽替尼联合阿米万他单抗可用于治疗经FDA批准检测确诊的、携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。治疗方案需由专业医生根据患者具体情况制定。

作用机制特点

拉泽替尼是一种可穿透血脑屏障的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它能选择性靶向T790M突变和激活型EGFR突变，同时对野生型EGFR影响较小。这一特性使其在治疗伴有脑转移的肺癌患者时具有独特优势，为传统治疗难以奏效的患者提供了新的选择。