瑞维美尼说明书,医保,价格,用法用量,副作用

瑞维美尼（Revuforj）是一种针对KMT2A基因易位白血病的新型靶向药物，由美国Syndax Pharmaceuticals研发。本文将从药品基本信息、价格与医保、用法用量及副作用四个方面详细介绍该药物，帮助患者及家属全面了解其关键信息。

瑞维美尼药品基本信息

瑞维美尼是首款获批的menin抑制剂，专为特定基因突变白血病患者设计。其基本信息涵盖名称、剂型及适应症等核心内容。

药品名称与剂型

该药中文名为瑞维美尼，英文名为Revuforj或revumenib，剂型为160mg紫色膜衣片剂，表面标有"S/160"标识。

适应症与作用机制

适用于携带KMT2A基因易位的复发/难治性急性白血病患者，通过阻断menin蛋白与KMT2A融合蛋白相互作用抑制癌细胞增殖。

该药2024年11月获FDA批准，目前未在中国上市，国内患者暂无法通过正规渠道获取。

价格与医保信息

瑞维美尼定价较高且尚未进入我国医保体系，患者需全额自费治疗。

药品价格

美国Syndax生产的160mg*30片装规格，每盒价格约为31230美元。

医保覆盖情况

截止到目前，该药未纳入中国国家医保目录，也无仿制药上市。

患者如需使用需通过特殊渠道购买，建议咨询专业医疗机构获取最新信息。

用法用量与副作用

正确使用瑞维美尼需严格遵循体重和药物相互作用调整剂量，同时需警惕可能出现的副作用。

用法用量规范

需口服给药每日两次，可与低脂餐同服。体重≥40kg者基础剂量为270mg/次；合用CYP3A4抑制剂时调整为160mg/次。体重<40kg需按体表面积计算剂量。

常见副作用

主要包括出血、恶心、肌肉骨骼疼痛、感染等，实验室检查可见磷酸盐增加、AST/ALT升高等变化。约20%患者可能出现分化综合征等严重反应。

用药期间需定期监测血常规和生化指标，出现异常应及时就医处理。

用药注意事项

使用瑞维美尼需特别注意给药前的评估和用药期间的监测要求。

给药前准备

必须确认骨髓细胞存在KMT2A易位，且白细胞计数需控制在<25Gi/L以下才能开始治疗。

日常监测要求

治疗期间需定期评估QT间期、电解质水平及肝功能，密切观察是否出现分化综合征症状。

患者应遵医嘱定期复诊，不得自行调整剂量或中断治疗。