索托拉西布(Sotorasib)怎么购买

索托拉西布（Sotorasib）作为针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药物，其购买流程需严格遵循医疗规范与法律法规。患者需通过正规渠道获取药品，并重点关注药物适应症、价格差异及储存要求。本文将系统梳理索托拉西布的购买路径与相关注意事项，为患者提供专业指导。

药品基本信息与适应症概述

索托拉西布由美国安进公司研发，商品名为LUMAKRAS，化学名为Sotorasib。该药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，适用于既往接受过至少一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。

药品名称与研发背景

索托拉西布的研发历时多年，2021年5月获美国FDA加速批准上市。其剂型为薄膜包衣片，规格包括120mg和320mg两种，需每日固定时间口服。

适应症与用药前提

患者需通过基因检测确认存在KRAS G12C突变方可使用。用药前需评估肝功能及肺部基础状况，老年患者需根据耐受性调整剂量，儿科患者安全性尚未明确。

全球市场价格与规格对比

索托拉西布价格因生产厂家及销售区域存在显著差异，患者需结合经济能力与用药周期选择合适版本。

原研药价格分析

美国安进公司原研药通过不同渠道流通：德国出口版规格为120mg×240粒/盒，定价约6155美元；美国出口香港版同规格价格达6837美元。单日治疗成本约25-28美元。

仿制药市场概况

老挝卢修斯制药生产的仿制药以显著价格优势进入市场，其120mg×56粒/盒规格售价约214美元，日治疗成本不足4美元。需注意仿制药需通过合规渠道采购，并验证药品真伪。

合法购买渠道与注意事项

索托拉西布尚未在中国大陆上市，患者需通过跨境医疗或国际药房获取，需严格遵守用药规范与法律要求。

国内购买现状

中国大陆患者可通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区等特许药械政策区域申请使用，需提供完整医疗文件并接受用药监管。

跨境购买流程

选择具备药品经营资质的跨境电商平台或国际药房时，需确认药品来源合法性。收货时需核对包装完整性及有效期，避免接触破损或过期产品。

用药注意事项与储存要求

正确用药与规范储存是保障疗效的关键环节，患者需严格遵循医嘱并建立用药记录。

剂量与用药规范

推荐剂量为960mg/日（8片120mg规格），需整片吞服。漏服超6小时不可补服，次日恢复常规剂量。用药期间定期监测肝功能及肺部影像学变化。

药物相互作用

作为BCRP抑制剂，索托拉西布可能影响他汀类等药物代谢，合用时需调整剂量并加强不良反应监测。避免与 CYP3A4 强效诱导剂联用。

储存条件

药品需避光密封保存于15°C-30°C环境，避免冷冻及潮湿。原装容器保存，开封后有效期不超过6个月。