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发布时间: 2025-06-11 21:24:24 文章来源:药队长 推荐人数: 168
图卡替尼(Tucatinib)作为一款针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,目前尚未在中国大陆正式上市。患者需通过特定渠道获取该药,且需严格遵循用药规范。本文将系统介绍国内购买图卡替尼的可行途径、价格参考及用药注意事项,为患者提供专业指导。
图卡替尼原研药由美国Seagen公司研发,2020年4月获美国FDA批准上市,但尚未在中国大陆注册。患者可通过以下两种途径获取药物:一是通过具备跨境医疗资质的服务机构进行海外直邮,此类机构需提供完整药品溯源信息;二是选择经认证的跨境电商平台,需确认平台具备药品经营许可证及海外药品进口资质。
孟加拉珠峰制药和老挝卢修斯制药生产的仿制药已进入中国市场流通。孟加拉珠峰版150mg×30粒规格售价约617美元,老挝卢修斯版150mg×60粒规格售价约273美元。购买时需核验药品电子监管码,确认包装完整且未过有效期,避免购买无中文标识或破损包装的产品。
部分三甲医院国际医疗部可协助患者申请海外药品,但需提供完整病历资料及基因检测报告。此模式可确保用药合理性,但需承担额外的医疗服务费用。建议优先选择与医院合作的正规药企渠道,避免通过个人代购获取药物。
该药标准剂量为每日两次,每次300mg,需联合曲妥珠单抗使用。用药时应完整吞服片剂,禁止咀嚼或压碎,需保持每日两次间隔12小时的规律性。若发生漏服或呕吐,无需补服,直接按原计划服用下一剂即可。
肝功能不全患者需监测转氨酶水平,中度损伤者建议剂量减至200mg每日两次。老年患者(≥65岁)无需调整剂量,但需加强心脏毒性监测。用药期间应避免与CYP3A强诱导剂(如利福平、圣约翰草)及强效CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐)联用。
药物需在20°C-25°C环境下遮光密封保存,避免高温高湿环境。开启包装后需在6个月内使用完毕,超出效期的药品禁止服用。建议使用原厂包装瓶存放,避免分装导致的剂量混淆。
用药前需完成HER2检测及RAS基因状态评估,仅限HER2阳性且RAS野生型患者使用。治疗期间需每周期监测肝功能、血常规及心电图,重点关注腹泻、手足综合征等不良反应。出现3级以上毒性反应时,需暂停用药直至恢复至1级以下。
图卡替尼可显著提升CYP3A底物(如地高辛、硝苯地平)的血药浓度,联合用药时需调整剂量。与P-gp抑制剂(如环孢素)联用时,图卡替尼暴露量可能增加50%,需加强心脏毒性监测。用药期间应避免食用葡萄柚等CYP3A抑制性食物。
腹泻管理可采用洛哌丁胺进行预防性治疗,3级以上腹泻需暂停用药。手足综合征可通过局部使用尿素软膏缓解,严重病例需剂量调整。发生间质性肺病时需永久停药,并立即启动糖皮质激素治疗。
国内患者获取图卡替尼需通过合规跨境渠道,用药过程需严格遵循医嘱。建议治疗期间每月进行疗效评估,包括肿瘤标志物检测及影像学复查。如遇用药相关疑问,应及时联系主诊医师或临床药师,切勿自行调整治疗方案。
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