德达博妥单抗的药代动力学是什么

德达博妥单抗的药代动力学数据显示其血浆蛋白结合率高、半衰期较长，主要活性代谢物DXd具有相似的药代特性，需关注分布容积和清除率等关键参数。

1 吸收与分布

（1）峰值浓度：德达博妥单抗C~max~为154µg/mL，活性代谢物DXd的C~max~为2.8ng/mL，两者均呈现剂量依赖性吸收。

（2）分布容积：稳态分布容积为3.5L，表明药物主要分布于血管内；DXd血浆蛋白结合率达98%，影响其组织分布。

2 代谢与消除

（1）半衰期：德达博妥单抗消除半衰期为4.8天，DXd半衰期稍长为5.5天，支持每3周给药方案。

（2）暴露量：德达博妥单抗AUC为671µg·d/mL，DXd为18ng·d/mL，反映系统总暴露量。

3 特殊药代特征

（1）代谢途径：作为抗体偶联药物，主要通过蛋白水解代谢为小分子活性成分DXd。

（2）清除机制：未结合部分经网状内皮系统清除，肾功能不全者需调整剂量。