【宫颈癌】XNW28012

XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究

适应症

经治宫颈癌患者

实验分期

Ⅰ期、Ⅱ期

药品名称

XNW28012

治疗阶段

一线（初治）

入选条件

1 剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏有效标准治疗，且经组织学或细胞学确诊的晚期和/或转移性恶性实体瘤受试者。

2 剂量扩展阶段：经组织病理学确诊、疾病进展的晚期和/或转移性卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌和结直肠癌.
3 在签署知情同意时年龄必须≥18岁。

其他更多入选条件不具体罗列，请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询

排除条件

1 既往对同类型ADC存在严重的输液反应或对任何XNW28012药物成分有过敏反应者。

2 在首次研究药物治疗前4周或5个半衰期内(以时间较短的为准)接受过抗肿瘤治疗，包括：小分子药物、免疫治疗、化疗、单克隆抗体等抗肿瘤治疗或其它试验药物。
3 在首次研究药物治疗前4周内接受活疫苗。注：季节性流感疫苗一般是灭活疫苗，可以使用;但鼻内流感疫苗是减毒活疫苗时，不被允许。

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