【宫颈癌】9MW2821

发布时间: 2025-04-25 15:04:51     文章来源:药队长     推荐人数: 78

9MW2821对比研究者选择的化疗治疗复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究

适应症

复发或转移性宫颈癌

实验分期

Ⅲ期

药品名称

9MW2821

治疗阶段

一二线

入选条件

1、年龄要求18-75周岁,对于年龄超过70岁的慎重推荐

2、病理要求鳞癌、HPV 相关型腺癌、腺鳞癌。非HPV 相关型腺癌包括:胃型腺癌、中肾管型、透明细胞癌、子宫内膜样腺癌不推荐。

3、参加 PD-1 药物临床试验无法揭盲,不能确定 PD-1是否暴露的不能筛选 

其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询

排除条件

1、受试者宫颈癌病理类型为入选标准 4 中未提及的其他组织学特征,如腺癌(非HPV相关型)、神经内分泌肿瘤等;

2、首次接受研究药物治疗前 21 天内接受了放疗、化疗等抗肿瘤治疗;首次接受研究药物治疗前 14天内接受了具有抗肿瘤适应症的传统中(草)药或中成药治疗;首次接受研究药物治疗前 28 天内接受/使用过其他未上市临床研究药物治疗或试验性医疗器械;受试者既往接受过靶向Nectin-4 的抗体偶联药物治疗;受试者既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物治疗;首次接受研究药物治疗前 14 天内使用过强效CYP3A4 抑制剂;

3、受试者持续存在与既往治疗(包括全身性治疗、放疗或手术)相关的临床显著毒性;既往出现过≥3 级的免疫相关不良事件;

其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。

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