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发布时间: 2025-04-22 13:08:59 文章来源:药队长 推荐人数: 78
GT101注射液治疗实体瘤患者(TIL)的有关试验
一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
Ⅰ期
GT101注射液
二线
1 自愿加入研究,签署知情同意书,愿意而且能够遵守研究方案;
2 年龄18~55周岁(以签署知情同意当日计算);
3 经组织学或细胞学确诊的不可根治性切除的复发或转移性的实体瘤。
其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。具体参与条件请点击免费在线咨询
1 活动性的中枢神经系统(CNS)转移;
2 手术和/或放疗未能解除脊髓压迫的情况不能入组(手术取样前,临床证据显示症状已经缓解≥1周,可以入组);
3 在筛选前5年内患有目标适应症以外的恶性肿瘤(不包括充分治疗的基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的乳腺导管原位癌)。
其他更多入选条件不具体罗列,请咨询专业人士。
药品名称GT201注射液治疗阶段一二三线入选条件1 自愿加入研究,签署知情同意书,愿意而且能...
药品名称TQB2252注射液治疗阶段一二三线入选条件1 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书...
推荐指数:822025-04-28
推荐指数:822025-04-28
【适应症】:治疗既往未经治疗且携带表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者
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