Lazertinib都有哪些别称

拉泽替尼（Lazertinib）是一种针对EGFR T790M突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其别称因地区和版本不同而有所差异。本文将从通用名称、商品名称、其他相关信息三个方面详细介绍该药物的命名规则，并补充其适应症与用药注意事项，帮助患者准确识别药物信息。

Lazertinib都有哪些别称

通用名称与商品名称

拉泽替尼的 **通用名称** 包括中文名“拉泽替尼”和英文名“Lazertinib”，这是药物在全球范围内的标准化命名。其 **商品名称** 则因上市地区不同而有所区别：韩国版商品名为LECLAZA，美国版商品名为Lazcluze。这种命名差异源于不同国家的药品注册规定，但药物成分与疗效一致。

其他地区别称

截止到目前，公开资料显示拉泽替尼在其他地区尚未出现额外别称。该药物目前仅在韩国和美国获批上市，其他国家多处于临床试验或审批阶段。患者需注意核对药品包装上的通用名称或商品名称，避免因地区差异导致混淆。

拉泽替尼的基本信息

规格与价格

拉泽替尼常见规格为80mg*84粒/盒，参考价格约为9302美元。该药物尚未在中国上市，也未纳入医保目录，目前市面上无仿制药流通。患者需通过正规渠道购买原研药，并留存购药凭证以备核查。

适应症范围

拉泽替尼联合阿米万他单抗适用于EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者。该方案需经FDA批准检测方法确诊后使用，具体治疗方案应由肿瘤科医生根据患者基因检测结果制定。

用药注意事项

药物获取途径

由于拉泽替尼未在中国上市，患者需通过合法跨境医疗渠道获取。购买时需确认药品包装标注的通用名称（Lazertinib）或商品名称（LECLAZA/Lazcluze），并检查生产批号与有效期。不建议通过非正规渠道购买，以免使用到假冒或劣质药品。

治疗监测要求

使用拉泽替尼期间需定期进行影像学检查和血液检测，评估肿瘤应答情况及药物不良反应。虽然该药物相比同类产品腹泻、皮疹等副作用发生率较低，但仍可能出现间质性肺炎等严重反应，出现异常症状应及时就医。