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发布时间: 2025-07-30 10:24:53 文章来源:药队长 推荐人数: 170
拉泽替尼(Lazertinib)作为治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其副作用管理是治疗过程中的关键环节。本文将从常见不良反应的自我缓解、需紧急处理的严重副作用、预防措施及剂量调整策略三方面系统阐述,帮助患者及医护人员科学应对药物相关风险。掌握这些处理原则,可在保障疗效的同时最大限度降低不良反应影响。
拉泽替尼治疗中约20%以上患者会出现可自行缓解的不良反应。 **皮疹、指甲毒性、肌肉骨骼疼痛** 是最常见的表现,多数为1-2级且随时间减轻。约16%患者可能出现眼部刺激症状,如轻度角膜炎,暂停隐形眼镜使用通常可改善。消化道反应如恶心、腹泻、便秘等可通过调整饮食缓解,皮肤干燥可用无酒精润肤霜护理。
静脉血栓栓塞(VTE)发生率达36%,表现为肢体肿胀或胸痛,需立即启动抗凝治疗。间质性肺病(ILD)虽发生率仅3.1%,但一旦出现呼吸困难等症状需永久停药。严重皮肤反应如3级以上皮疹需暂停用药并皮肤科会诊,4级水疱需永久停用联合治疗的埃万妥单抗。
初始剂量240mg/日可逐步减至160mg或80mg,三次减量后需停药。VTE复发或ILD确诊需永久终止治疗,而眼部毒性恢复后可考虑减量继续使用。具体调整方案应由医生根据个体反应决定,不可自行变更用药计划。
治疗前4个月必须进行预防性抗凝,无VTE症状者可考虑停用。 **防晒衣物和广谱防晒霜** 需持续使用至停药后2个月,避免日晒可降低86%皮疹发生率。合并口服抗生素可预防严重皮肤反应,但需在医生指导下使用。
育龄期患者需在治疗期间及末次给药后3周内采取避孕措施。哺乳期妇女应暂停母乳喂养,65岁以上患者无需特殊剂量调整。轻度肝肾功能损害者通常不需减量,但重度损害患者用药安全性尚未明确。
避免联用利福平等CYP3A4诱导剂,可能降低拉泽替尼疗效。片剂需避光保存于原包装,温度控制在20-25℃。漏服12小时内可补服,超过12小时则跳过本次剂量。
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