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发布时间: 2025-08-28 11:17:32 文章来源:药队长 推荐人数: 170
拉泽替尼(Lazertinib)作为治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其临床应用需特别关注潜在风险与用药规范。该药物可能引发静脉血栓、间质性肺病等严重不良反应,同时存在胚胎毒性等特殊风险,患者需在医生指导下严格遵循监测与预防措施。
拉泽替尼治疗可能引发深静脉血栓或肺栓塞,多发生在用药前4个月内。临床建议在此期间进行预防性抗凝治疗,但禁用维生素K拮抗剂。患者需警惕肢体肿胀、胸痛等症状,出现异常应立即就医。
若确诊静脉血栓,需根据严重程度暂停或永久停用拉泽替尼。重启治疗需医生评估,必要时调整剂量或联合抗凝方案。
间质性肺病/肺炎是该药需重点监测的不良反应。患者出现新发或加重的呼吸困难、咳嗽伴发热时,应及时进行胸部影像学检查。疑似病例需立即停药,确诊者永久禁用。
用药期间建议定期进行肺功能评估,合并肺部基础疾病患者更应加强监测。恢复用药需症状完全缓解并经专业评估。
角膜炎等眼部毒性可能影响视力,患者出现眼痛、畏光时应暂停隐形眼镜使用并转诊眼科。严重者需减量或停用埃万妥单抗,拉泽替尼可继续使用。
皮肤反应表现为皮疹、干燥等,日常需使用无酒精润肤霜并防晒。3级以上皮肤毒性需暂停治疗,恢复后减量使用。
动物实验显示拉泽替尼可致胚胎畸形,育龄患者治疗期间及末次给药后3周必须采取避孕措施。哺乳期女性应暂停母乳喂养,男性患者也需注意避孕。
用药前需确认妊娠状态,治疗期间定期检测。意外妊娠应立即停药并接受产前咨询。
3级不良反应需暂停治疗至症状缓解,恢复时可减量或单用拉泽替尼。4级毒性通常需永久停药,皮肤严重反应者停用埃万妥单抗后,拉泽替尼可减量续用。
肝功能异常患者中,轻中度损伤无需调量,重度者需个体化评估。肾功能不全患者仅重度需谨慎使用。
治疗初期每月应进行血常规、肝肾功能检查。出现头晕等神经系统症状时避免驾驶,骨骼疼痛需评估骨折风险。
漏服药物12小时内可补服,超时则跳过本次剂量。服药期间避免葡萄柚制品,储存于室温干燥环境。
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