司帕生坦(Sparsentan)单次给药剂量是多少?

司帕生坦(Filspari)单次给药剂量是多少?

司帕生坦(Filspari)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物，其单次给药剂量需根据患者具体情况而定。本文将从适应症与靶点、标准用法用量、特殊情况调整三个方面详细介绍该药物的使用规范，帮助患者正确理解用药方案。

适应症与药物特性

司帕生坦适用于具有疾病快速进展风险且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的成人IgAN患者，通过作用于ETAR和AT1R双靶点降低蛋白尿水平。了解药物特性是合理用药的基础。

药物成分与剂型

该药物主要成分为Sparsentan，剂型为薄膜衣片剂，分为200mg和400mg两种规格。200mg片剂为白色至类白色椭圆形，压印"105"字样；400mg片剂外观相似，压印"021"字样。

作用机制

作为内皮素受体和血管紧张素受体双重拮抗剂，司帕生坦通过同时阻断两条病理通路发挥协同作用，这种独特机制使其在IgAN治疗中具有优势。

掌握药物基本特性有助于理解后续剂量方案的制定依据。

标准用法用量

司帕生坦的标准给药方案采用剂量递增策略，单次给药剂量根据治疗阶段有所不同。严格遵循用药方案对确保疗效至关重要。

初始剂量

治疗开始时推荐单次口服200mg每日一次，用水送服整片药物。建议在早餐或晚餐前服用，保持给药时间相对固定。

维持剂量

初始治疗14天后若耐受良好，单次给药剂量可增至400mg每日一次。这种渐进式调整有助于降低不良反应风险。

正确理解标准剂量方案是安全用药的前提，特殊情况需遵医嘱调整。

特殊情况剂量调整

某些情况下需调整司帕生坦单次给药剂量，包括治疗中断后重启和出现肝功能异常时。及时识别这些情况对用药安全很重要。

治疗中断后的重启

暂停用药后恢复治疗时，应从200mg每日一次重新开始，14天后再增至400mg每日一次。这种重新滴定可降低不良反应风险。

肝功能异常调整

出现特定肝酶升高情况时需调整剂量：ALT/AST>3倍ULN伴胆红素升高或症状时需停药；ALT/AST>8倍ULN应永久停药。

特殊情况下的剂量调整需在医生指导下进行，不可自行决定。

用药注意事项

使用司帕生坦时需注意储存条件和药物相互作用等问题。这些细节可能影响治疗效果和安全性。

储存要求

药物应原包装密封保存，置于干燥避光处，避免受潮和阳光直射。定期检查包装完整性，发现破损应及时处理。

药物相互作用

司帕生坦主要通过CYP3A代谢，与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用时需谨慎。用药期间应告知医生正在使用的所有药物。

正确储存和避免不当联用可最大限度发挥药物疗效，减少不良反应。