依拉司群(ORSERDU)药品说明书:剂量规范指引

依拉司群(ORSERDU)是一种针对ERɑ靶点的口服片剂，主要用于治疗特定类型的乳腺癌。本文将从剂量规范、用药调整及注意事项三个方面，详细阐述该药品的使用指引，帮助患者和医护人员正确理解其用法。文章内容基于最新药学资料，涵盖推荐剂量、漏服处理、不良反应管理及特殊人群用药建议。

依拉司群(ORSERDU)药品说明书:剂量规范指引

标准剂量与服用方法

**艾拉司群的推荐剂量为每日一次345mg** ，需随食物口服以减轻胃肠道反应。片剂应整片吞服，避免咀嚼或压碎。若漏服超过6小时或发生呕吐，应跳过该剂量并在次日正常时间服用下一剂。345mg片剂为浅蓝色椭圆形薄膜包衣片，印有“MH”标识；86mg片剂为圆形，印有“ME”标识。

服药时间与饮食建议

每日固定时间服药可维持血药浓度稳定。与食物同服能显著降低恶心、呕吐的发生率，建议选择富含蛋白质的餐食以提高药物耐受性。

剂型识别与储存要求

片剂需在20℃-25℃干燥避光环境中保存，避免极端温度或湿度影响药效。光照可能导致药物降解，因此原包装应保持密封状态。

剂量调整方案

根据不良反应程度，艾拉司群需分阶段调整剂量。首次减量至258mg（三片86mg），第二次减量至172mg（两片86mg）。3级毒性需中断治疗直至症状缓解，4级毒性或不可耐受反应需永久停药。

肝功能异常患者的调整

中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者应减量至258mg每日一次，严重肝功能损害（Child-Pugh C级）禁用。轻度损害（Child-Pugh A级）无需调整。

药物相互作用管理

强或中度CYP3A4诱导剂会降低艾拉司群血药浓度，应避免联用。作为P-gp和BCRP抑制剂，联用相关底物药物时需监测不良反应并考虑减量。

特殊注意事项

用药期间需定期监测血脂水平，30%患者可能出现胆固醇升高。孕妇禁用该药，育龄期女性及男性伴侣应在治疗期间及停药后1周采取严格避孕措施。

哺乳期与生殖风险

哺乳期妇女用药期间应暂停母乳喂养。动物实验显示该药具有胚胎毒性，可能导致胎儿结构异常，用药前需确认妊娠状态。

不良反应应对策略

常见不良反应包括肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳等。1级反应可维持原剂量，2级以上需暂停用药直至症状缓解，必要时永久停药。