艾拉司群(elacestrant)用药安全须知与注意事项

艾拉司群(ORSERDU)是一种用于特定癌症治疗的药物，其使用需严格遵循医嘱以确保安全性和有效性。本文将从药物相互作用、不良反应管理、剂量调整及日常注意事项四个方面，详细阐述用药关键点，帮助患者和医护人员规避潜在风险，优化治疗效果。

艾拉司群(ORSERDU)用药安全须知与注意事项

药物相互作用与禁忌

艾拉司群与某些药物联用可能影响疗效或增加不良反应风险。需特别注意CYP3A4酶调节剂和特定转运蛋白底物的相互作用。

CYP3A4酶调节剂禁忌

避免与强或中度CYP3A4诱导剂联用，这类药物会显著降低艾拉司群血药浓度，导致疗效减弱。强效CYP3A4抑制剂则可能增加药物暴露量，需谨慎评估。

转运蛋白底物影响

作为P-gp和BCRP抑制剂，艾拉司群可能升高地高辛等转运蛋白底物的血药浓度。联用时应根据处方调整这些药物的剂量，防止毒性反应。

用药前需向医生提供完整的用药清单，包括处方药、非处方药和保健品，以便全面评估相互作用风险。

不良反应监测与管理

艾拉司群可能引起多种不良反应，及时识别和处理对维持治疗连续性至关重要。

血脂异常监测

约30%患者会出现胆固醇升高，27%出现甘油三酯升高。治疗前及期间需定期检测血脂水平，必要时进行干预。

胚胎毒性防护

孕妇禁用该药，育龄期患者需在治疗期间及停药后1周内采取高效避孕措施。男性患者的女性伴侣也需遵守相同防护要求。

肌肉骨骼疼痛、恶心、肝功能异常等常见反应通常可控，但持续或加重的症状需及时就医评估。

剂量调整与特殊情况处理

个体化用药是安全治疗的核心，需根据患者具体情况灵活调整给药方案。

肝功能不全剂量调整

Child-Pugh C级患者禁用，B级患者需减量至258mg/日，A级患者通常无需调整。治疗期间需定期监测肝功能。

漏服与过量处理

漏服超过6小时应跳过该次剂量，次日正常服药。呕吐后同样处理。怀疑过量时需立即就医，不可自行调整剂量。

出现3级以上不良反应需中断治疗，恢复后降低剂量继续用药。4级反应或不可耐受毒性需永久停药。

贮存与日常注意事项

正确的药物保存和生活方式管理有助于维持药物稳定性及治疗效果。

规范贮存条件

需在20-25℃下避光密封保存，允许短期15-30℃波动。避免潮湿、冷冻或阳光直射，开封后需检查包装完整性。

饮食与随访要求

高脂饮食可增加药物吸收，建议固定用餐模式。治疗期间需按计划复诊，定期进行肝功能、血脂等检测。

出现新发或加重的腹痛、呼吸困难、皮疹等症状需立即就医，可能提示严重不良反应发生。