依拉司群(elacestrant)标准用法与剂量推荐方案

依拉司群(ORSERDU)是一种针对ERɑ靶点的口服片剂，主要成分为Elacestrant，用于特定癌症患者的治疗。本文将从标准用法、剂量调整方案及特殊人群用药三个方面，详细阐述该药物的使用规范，帮助患者和医护人员正确理解其临床应用要点。

依拉司群(ORSERDU)标准用法与剂量推荐方案

基本用药规范

**依拉司群的推荐剂量为每日一次345mg** ，需随食物口服以减轻胃肠道反应。片剂应整片吞服，不可咀嚼或压碎。若漏服超过6小时或发生呕吐，应跳过该剂量并在次日正常时间服用下一剂。

服药时间与方式

建议每天固定时间服药，与食物同服可显著降低恶心呕吐的发生率。345mg规格为浅蓝色椭圆形片剂，86mg规格为圆形片剂，均需检查完整性后服用。

治疗周期管理

治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。患者需定期复查，医生会根据疗效和不良反应决定是否继续用药。

剂量调整方案

常规剂量调整

首次剂量减少至258mg（三片86mg），第二次减少至172mg（两片86mg）。调整需在医生指导下进行，尤其针对肝功能异常患者。

不良反应分级处理

1级反应保持原剂量；2级考虑暂停至症状缓解；3-4级需中断治疗并在症状缓解后降低剂量。4级毒性复发需永久停药。

肝功能异常患者调整

严重肝功能损害者禁用，中度损害者需减量，轻度损害者通常无需调整。具体方案需结合Child-Pugh分级评估。

特殊人群用药注意事项

妊娠与哺乳期

孕妇使用可能致胎儿损害，哺乳期妇女需停药1周后再哺乳。具有生育潜力者需在用药期间及停药后1周采取避孕措施。

老年与儿童患者

65岁以上患者用药安全性与年轻人相当，但75岁以上数据不足。儿童患者的安全有效性尚未确立。

药物相互作用

避免联用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂，可能影响药物代谢。用药前需告知医生正在使用的所有药物。