艾拉司群(ORSERDU)推荐起始剂量及调整原则

艾拉司群(ORSERDU)是一种靶向ERɑ的口服片剂，主要用于治疗特定类型的乳腺癌。本文详细介绍了该药物的推荐起始剂量、剂量调整原则以及特殊人群用药注意事项，帮助患者和医疗专业人员安全有效地使用该药物。

艾拉司群(ORSERDU)推荐起始剂量及调整原则

标准用药方案

艾拉司群的推荐起始剂量为每日一次345mg，需随食物口服。整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。与食物同服可减轻恶心和呕吐等胃肠道反应。

服药时间管理

建议每天固定时间服药。若漏服超过6小时或发生呕吐，应跳过该剂量，次日按原计划时间继续服药。破损片剂不可服用。

治疗持续时间

需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。定期评估治疗效果和不良反应是必要的。

剂量调整指南

根据不良反应程度，艾拉司群需要进行阶梯式剂量调整。医生会根据患者具体情况制定个体化方案。

常规剂量调整

首次剂量减少至258mg（三片86mg片剂），第二次减少至172mg（两片86mg片剂）。1级毒性可维持原剂量，2级需暂时中断治疗。

严重毒性处理

3级毒性需中断治疗直至症状缓解，并降低剂量水平。4级毒性或无法耐受时应永久停药。复发毒性需进一步调整方案。

特殊人群用药注意事项

不同人群使用艾拉司群存在差异，需特别注意肝功能、生育能力等方面的影响。

肝功能障碍患者

严重肝功能损害(Child-Pugh C级)禁用。中度损害(Child-Pugh B级)需减量至258mg/日。轻度损害(Child-Pugh A级)无需调整。

生育相关注意事项

育龄期男女均需采取有效避孕措施，治疗期间及停药后1周内避免怀孕。哺乳期妇女应暂停母乳喂养。

老年与儿童患者

65岁以上患者用药数据有限，75岁以上安全性尚未明确。儿童患者的安全有效性尚未确立。