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发布时间: 2025-04-17 13:47:36 文章来源:药队长 推荐人数: 179
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期实体肿瘤,其疗效与严格的用药管理密切相关。患者需遵医嘱根据癌症类型调整剂量,并警惕不良反应及药物相互作用,特殊人群用药需额外谨慎。
卡博替尼通过多靶点抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,被批准用于三种晚期癌症治疗。临床应用中需结合患者基因检测结果及既往治疗史,由医生评估个体化治疗方案。
作为单药治疗晚期肾细胞癌(RCC)时,卡博替尼通过阻断MET、VEGFR等靶点抑制肿瘤生长。与免疫检查点抑制剂纳武单抗联用可提升一线治疗效果,适用于未接受系统治疗的晚期患者。
针对既往索拉非尼治疗失败的肝细胞癌(HCC)患者,卡博替尼通过抑制肿瘤血管生成和转移发挥作用。用药前需确认患者肝功能储备,中重度肝损伤者需调整剂量或避免使用。
用于12岁及以上放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,需满足VEGFR靶向治疗进展条件。儿童用药需根据体表面积调整剂量,1.2m²为剂量分界点。
标准剂量需根据癌症类型、患者生理特征及不良反应动态调整。药片需整片吞服,避免咀嚼或掰开,漏服后无需补服。
肾癌及肝癌患者推荐每日口服60mg,甲状腺癌成人及体表面积≥1.2m²儿童使用相同剂量,体表面积<1.2m²儿童减量至40mg/日。
术前3周需停药以减少出血风险,避免使用胶囊剂型替代片剂。高脂饮食可增加药物吸收率,建议服药期间保持饮食稳定性。
出现2级以上不良反应需暂停用药,待症状缓解后按医嘱减量。联合用药时需监测药物相互作用,CYP3A4抑制剂可能影响代谢。
治疗相关不良反应涉及多系统,常见症状包括外周水肿、胃肠道反应及疲劳,严重者可出现颌骨坏死等罕见并发症。
水肿(尤其是手足)、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽及食欲减退为典型表现,多数可通过对症治疗缓解。
3-4级不良反应需立即停药处理,颌骨坏死可能伴随口腔症状,需加强口腔卫生监测。定期评估肝功能及凝血指标有助于早期发现异常。
用药期间需关注药物相互作用、特殊人群禁忌及生活管理,建议建立用药日记记录身体反应,定期与医生沟通调整方案。
强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)可能升高血药浓度,应避免联用。合并用药前需咨询医生,调整给药方案。
12岁以下儿童安全性未确立,老年患者无需常规调整剂量,中重度肝损伤者需减量或禁用,肾功能不全者通常无需调整。
治疗期间及停药后4个月内应避免妊娠,哺乳期女性需暂停哺乳。注意口腔卫生,出现口腔疼痛或伤口不愈及时就医。
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