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发布时间: 2025-04-17 13:45:42 文章来源:药队长 推荐人数: 179
卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其规范使用需严格遵循剂量调整和特殊人群管理原则。本文基于药品说明书核心信息,系统梳理用药规范、风险预警及管理要点,为临床安全用药提供指导。
卡博替尼的剂量需根据患者个体情况精准调整,不同癌种及特殊人群存在差异。
肾细胞癌、肝细胞癌及体表面积≥1.2m²的甲状腺癌患者,推荐**每日口服60mg**直至疾病进展或毒性不可耐受。体表面积<1.2m²的儿童患者需减量至**每日40mg**。
若出现2级及以上不良反应或颌骨坏死,需暂停用药直至症状缓解。恢复用药时,需根据严重程度减量:原60mg/日可减至40mg/日,儿童患者则从40mg/日减至20mg/日。
需空腹服用,服药前后1小时及2小时内避免进食。药片需整粒吞服,不可咀嚼或压碎。漏服剂量无需补服,按原计划服用下次剂量即可。
卡博替尼治疗需重点关注消化系统、皮肤及代谢相关不良反应,联合用药可能增加毒性风险。
发生率≥20%的不良反应包括腹泻、疲劳、手掌-足底红斑(PPE)、高血压及食欲下降。需定期监测血压及电解质水平,出现3级以上症状需暂停用药。
与纳武单抗联用可能引发肝毒性、甲状腺功能减退及口腔炎。建议每3周检测肝功能,出现胆红素升高或转氨酶异常需调整剂量或中断治疗。
特殊人群用药及药物相互作用管理是影响疗效与安全性的关键。
孕妇用药可能导致胎儿损害,需严格避孕。肝损伤患者需按Child-Pugh分级调整剂量:B级患者起始剂量减至40mg/日,儿童患者则需降至20mg/日。
避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用,可能影响药物代谢。若需合并用药,需按医学建议调整剂量并加强监测。
治疗期间需定期评估疗效及毒性,出现持续2级或更高不良反应需及时干预。药片储存需避光干燥,温度控制在15-30℃之间。
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