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别称卢卡帕利、Rucaparib、Rubraca、卢卡帕尼、雷卡帕尼、瑞卡帕布
适应症用于维持治疗对铂类化疗有反应的铂敏感复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。
鲁卡帕尼最初由辉瑞于2011年授权给美国Clovis Oncology开展后续研发,于2016年12月获得美国FDA加速批准上市。2024年10月,法国卫生当局宣布将其纳入医保,作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌女性患者的一线维持治疗药物。
截至目前,鲁卡帕尼已在欧美多个国家上市,但尚未在中国上市,也未纳入国家医保目录。目前存在印度版仿制药,患者可通过正规渠道购买到鲁卡帕尼的原研药或仿制药。
鲁卡帕尼是一种口服PARP抑制剂,通过高效抑制PARP‑1、PARP‑2和PARP‑3活性,阻断癌细胞对DNA单链断裂的修复,利用“合成致死”机制在BRCA基因缺陷或其他DNA修复缺陷的肿瘤中诱导细胞死亡。
鲁卡帕尼治疗前,患者需通过基因检测确认肿瘤存在BRCA突变,并告知医生所有用药史以避免药物相互作用。
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