去纤苷(Defibrotide)上市了吗?怎么购买

**去纤苷(Defibrotide)上市了吗?怎么购买**

去纤苷(Defibrotide)的上市情况

去纤苷，英文名称为Defitelio，是一种用于治疗特定条件下肝小静脉闭塞病（HVOD）的药物。该药物已经获得了欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。具体来说，去纤苷在2013年10月18日获得EMA批准上市，用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病；而在2016年3月30日，它再次获得FDA的批准，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。

然而，值得注意的是，去纤苷目前尚未在中国上市，也没有进入中国医保。这意味着在中国市场上，目前无法通过正规渠道购买到去纤苷，且没有仿制药可供选择。

去纤苷(Defibrotide)的购买途径

由于去纤苷尚未在中国上市，因此国内患者无法通过医院或药房直接购买到该药物。对于需要去纤苷治疗的患者来说，他们可能需要考虑通过其他途径来获取这种药物。

一种可能的购买途径是通过正规的海外医疗服务机构。这些机构通常与国外的医疗机构或药店有合作关系，能够帮助患者获取到国外上市但国内尚未上市的药物。然而，这种购买方式存在一定的风险和不确定性，如药物质量、运输安全、法律合规性等问题需要患者自行评估和承担。

另外，患者也可以考虑参加去纤苷的临床试验。临床试验是一种研究新药或新治疗方法有效性和安全性的方式。通过参加临床试验，患者可能有机会获得去纤苷的治疗机会，并接受专业的医疗监护和指导。然而，临床试验的入选标准通常较为严格，且存在一定的风险和不确定性。

去纤苷(Defibrotide)的适用情况与注意事项

去纤苷主要用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝静脉闭塞病（VOD），也称为窦状静脉阻塞综合征（SOS）。在使用去纤苷时，患者需要严格遵循医生的指导，并注意监测出血风险等不良反应。

去纤苷可能增加体外纤溶酶的活性，并可能增加造血干细胞移植后VOD患者的出血风险。因此，有活动性出血的患者不能使用去纤苷。同时，去纤苷与抗血栓或纤溶药物同时使用可能增加出血风险，因此应禁忌同时使用。

用药注意事项

在使用去纤苷时，患者需要特别注意出血风险。去纤苷可能增加体外纤溶酶的活性，导致出血风险增加。因此，在使用去纤苷期间，患者应密切监测出血迹象，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。如果出现出血情况，应立即停用去纤苷并就医治疗。

此外，患者在使用去纤苷期间还应注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。避免过度劳累和情绪波动，保持充足的睡眠和休息时间。同时，饮食应以清淡、易消化为主，避免辛辣刺激性食物的摄入。

截止到目前，去纤苷虽然尚未在中国上市，但患者仍可通过其他途径尝试获取该药物。然而，在使用去纤苷时，患者必须严格遵循医生的指导，并注意监测出血风险等不良反应。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯也是确保治疗效果的重要因素。