依拉司群(ORSERDU)用药方法指南:起效时间说明

依拉司群(ORSERDU)是一种针对ERɑ靶点的口服片剂，主要用于特定乳腺癌患者的治疗。本文将从药物基本信息、正确用药方法以及特殊注意事项三个方面，详细介绍依拉司群的使用指南，帮助患者正确理解药物特性并规范用药行为。文章重点说明药物的推荐剂量、服用方式以及可能影响药效的因素，为患者提供全面的用药参考。

依拉司群(ORSERDU)用药方法指南:起效时间说明

药物基本信息

依拉司群主要成分为Elacestrant，是一种针对ERɑ靶点的治疗药物。该药物为薄膜包衣片剂，有两种规格：345mg为浅蓝色椭圆形片剂，印有"MH"字样；86mg为浅蓝色圆形片剂，印有"ME"字样。药物需在20℃-25℃环境下避光密封保存，避免受潮和温度剧烈变化。

药物特性

依拉司群片剂需整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开。破损片剂可能影响药效，不应服用。药物有效期通常为24个月，超过有效期后不应继续使用。

适应症

该药物适用于特定类型的乳腺癌患者，具体使用需严格遵循医嘱。截止到目前，没有相关信息表明其对其他类型癌症有效。

用药方法与剂量

依拉司群的推荐剂量为每日一次345mg，需随食物口服。与食物同服可减轻恶心和呕吐等胃肠道反应，建议每天固定时间服用以维持稳定的血药浓度。

服用方式

患者应在进餐时整片吞服药物，避免破损。若漏服超过6小时或出现呕吐，应跳过该次剂量，次日按原计划继续服药。不应为弥补漏服而加倍剂量。

剂量调整

出现不良反应时需在医生指导下调整剂量。中度肝功能损害患者需减量，严重肝功能损害患者应避免使用。老年患者通常无需调整剂量，但75岁以上患者数据有限。

用药注意事项

依拉司群可能与其他药物产生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。同时使用强或中度CYP3A4诱导剂会降低药物浓度，可能减弱治疗效果。

药物相互作用

该药物是P-gp和BCRP抑制剂，与相关底物联用可能增加后者浓度，导致不良反应加重。必要时需调整联用药物剂量。用药期间应告知医生正在使用的所有药物。

特殊人群用药

孕妇禁用依拉司群，可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女治疗期间及停药后1周内不应哺乳。有生育能力的患者需采取有效避孕措施。儿童用药安全性尚未确定。