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发布时间: 2025-04-17 15:58:36 文章来源:药队长 推荐人数: 201
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物,由阿斯利康研发并于2015年获FDA批准。其核心作用机制是通过抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变,延缓疾病进展。本文将从适应症、药理作用、规范用法、常见不良反应及用药警示等方面系统介绍该药物,帮助患者全面了解治疗信息。
作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,奥希替尼在非小细胞肺癌治疗中具有明确的靶向性。其独特的分子结构可精准作用于肿瘤细胞的特定突变位点,实现针对性治疗。
该药物适用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗,以及转移性病例的一线治疗。对于既往接受过治疗且出现T790M耐药突变的患者,奥希替尼能有效克服耐药性问题,延长无进展生存期。
奥希替尼可同时抑制EGFR敏感突变(如外显子21 L858R突变和外显子19缺失)及T790M耐药突变。这种双重抑制作用使其在耐药性管理中具有显著优势,为晚期患者提供新的治疗选择。
正确使用奥希替尼是保证疗效的关键。患者需严格遵循医嘱,掌握正确的给药方式与剂量调整原则,以平衡治疗效果与安全性。
推荐剂量为80mg每日一次,可与食物同服或单独服用。片剂需整片吞服,对于吞咽困难者可将药片分散于非碳酸溶液中饮用,或通过鼻胃管给药。若漏服无需补服,应按原计划继续下一剂量。
出现不良反应时需在医生指导下调整剂量。治疗持续时间通常为3年或直至疾病进展。肾功能轻度至中度损伤者无需调整剂量,但终末期肾病患者用药方案需个体化评估。
奥希替尼治疗需密切监测潜在风险。了解药物相互作用和贮存要求,有助于最大限度降低治疗风险,保障用药安全。
常见副作用包括腹泻、皮疹、贫血等。需特别警惕间质性肺炎、QT间期延长等严重反应。出现角膜炎症状或皮肤血管炎表现时,应立即就医评估。
避免与强CYP3A4诱导剂联用,否则可能降低奥希替尼血药浓度。与P-gp底物类药物合用时需监测毒性反应。已知延长QT间期的药物可能增加心律失常风险。
药品应避光密封保存于25℃环境,避免潮湿。育龄期患者需采取有效避孕措施。治疗期间建议定期进行心电图和电解质检测,尤其是有心脏基础疾病者。
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