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发布时间: 2025-04-17 15:57:04 文章来源:药队长 推荐人数: 179
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定EGFR突变(如T790M、L858R和外显子19缺失)的第三代酪氨酸激酶抑制剂,主要用于非小细胞肺癌的治疗。本文将从医保价格、作用功效、用法用量及注意事项四个方面详细介绍该药物。奥希替尼已在中国上市并纳入医保,仿制药价格从54美元至576美元不等,需根据医嘱选择合适剂型。其常见不良反应包括腹泻、皮疹等,用药期间需定期监测肺功能和心电图。
奥希替尼已在中国上市并纳入医保,患者可通过医院或正规渠道购买。原研药由英国阿斯利康生产,80mg*30片规格价格约为576美元;仿制药价格差异较大,老挝卢修斯制药同规格产品约54美元,孟加拉珠峰制药约69美元。选择时需注意药品包装完整性及生产批号,避免购买假冒产品。
除原研药外,孟加拉碧康制药(220美元)、伊思达制药(110美元)等均生产80mg*30片规格仿制药。不同厂家的片剂性状一致,均为米色椭圆形双凸面片剂,标有"az80"字样。
建议通过医院药房或授权平台购买,需提供处方并咨询医生意见。购买时需核对药品性状与说明书描述是否一致,发现异常应立即停用。
价格差异受生产工艺、运输成本等因素影响,患者可根据经济条件选择合规产品。
奥希替尼主要成分为Osimertinib,通过抑制EGFR突变蛋白发挥抗肿瘤作用。其适应靶点包括EGFR T790M突变、外显子21 L858R突变及外显子19缺失,适用于转移性非小细胞肺癌的辅助治疗。
作为第三代EGFR抑制剂,奥希替尼能选择性抑制耐药性突变,同时对野生型EGFR影响较小。这种特性使其在延长无进展生存期方面具有优势。
用药目标为控制肿瘤进展直至疾病复发或出现不可耐受毒性,辅助治疗最长可持续3年。血药浓度在15天后达到稳态,维持稳定治疗效果。
患者需定期进行影像学评估,及时反馈用药反应。
标准推荐剂量为80mg每日一次,可与食物同服或单独服用。若漏服不应补服,直接按计划服用下一剂。
吞咽困难患者可将片剂分散于60ml非碳酸溶液后立即服用,鼻胃管给药需用30ml液体冲洗。禁止压碎或加热药片,避免破坏药物结构。
出现不良反应时需在医生指导下调整剂量。常见实验室异常包括白细胞减少、血小板减少等,需定期监测血常规。
治疗期间应记录用药反应,为剂量优化提供依据。
奥希替尼需避光密封保存于25℃干燥环境,有效期36个月。避免与延长QTc间期的药物联用,如必须合用需心电图监测。
出现呼吸困难、持续咳嗽伴发热时需立即停药排查间质性肺炎。确诊后应永久停用,更换其他治疗方案。
奥希替尼可能增加BCRP/P-gp底物(如达比加群酯、利伐沙班)的血药浓度。联合用药时应加强不良反应监测。
日常存放需远离儿童,定期检查药品性状变化。
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