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发布时间: 2025-04-17 13:40:45 文章来源:药队长 推荐人数: 180
卡博替尼(Cabozantinib)作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在临床治疗中展现出针对多种实体瘤的潜力。尽管尚未在中国上市且未纳入医保目录,但其通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成的作用机制,为晚期肾癌、肝癌及甲状腺癌患者提供了重要的治疗选择。患者需通过正规渠道获取药物,并严格遵循医嘱调整剂量以平衡疗效与安全性。
卡博替尼主要用于治疗晚期实体瘤,其适应症覆盖多种难治性癌症类型:
作为单药或联合纳武单抗用于晚期肾癌的一线治疗,尤其适用于既往接受过抗血管生成治疗的患者。
针对索拉非尼治疗失败的肝细胞癌患者,卡博替尼可延缓疾病进展并改善生存质量。
适用于12岁以上放射性碘难治性甲状腺癌患者,需基于体表面积调整儿童剂量(40mg/日或60mg/日)。
剂量需根据患者个体情况精准调整,确保治疗连续性与安全性:
成人推荐每日口服60mg,持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。手术前后需暂停用药至少3周。
出现2级以上不良反应时暂停用药,恢复后按40mg/日减量;儿童患者需按体表面积计算(<1.2m²者用40mg/日)。
科学用药需兼顾疗效监测与风险管理:
由于未在国内上市,建议通过正规海外医疗机构采购,注意核查生产日期与防伪标识。
需重点关注出血倾向、胃肠道反应及肝肾功能变化,定期检测血压与尿蛋白水平。
避免与强效CYP3A4抑制剂联用,如必须合并用药需密切监测毒性反应。
不同群体需采取个体化治疗策略:
65岁以上人群无需调整起始剂量,但需加强肾功能监测。
轻度肝损患者无需调整剂量,中重度肝损或肾损者需按说明书指导减量。
妊娠期禁用,育龄女性需采取有效避孕措施,治疗期间及停药后4周内避免哺乳。
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